摘要:
我们合成了新化合物 Ti(η-C 5 Me 5 )Me 2 E (E = C 6 F 5 或 OC 6 F 5 ) 和 Ti(η-C 5 Me 5 )Me(OC 6 F 5 ) 2,并通过 47/49 Ti NMR 光谱等多种技术对其进行了表征。所有这三种化合物都与硼烷 B(C 6 F 5 ) 3 发生反应,形成高度亲电但热不稳定的物种 Ti(η-C 5 Me 5 )Me(E)(µ-Me)B(C 6 F 5 ) 3 和[(η-C 5 Me 5 )Ti(OC 6 F 5 ) 2 ][BMe(C 6 F 5 ) 3 ],对其溶液结构和动力学进行了研究,并与已知化合物 Ti(η-C 5 Me 5 )Me 2 (µ-Me)B(C 6 F 5 ) 3 的溶液结构和动力学进行了比较。有趣的是,Ti(η-C 5 Me 5 )Me(C 6 F 5 )( µ-Me)B(C 6 F 5 ) 3 既没有明显的离子对解离成溶剂分离离子 [(η-C 5 Me 5 )TiMe(C 6 F 5 )] + 和 [BMe(C 6 F 5 ) 3 ] - 也没有明显的硼烷解离成其前体 (η-C 5 Me 5 )TiMe 2 (C 6 F 5 ) 和 B(C 6 F 5 ) 3 ;事实上,在核磁共振时间尺度上,围绕 Ti-C 6 F 5 键的旋转和手性金属的反转都很缓慢。相比之下,Ti(η-C 5 Me 5 )Me(OC 6 F 5 )( µ-Me)B(C 6 F 5 ) 3 的易变性更高,与 Ti(η-C 5 Me 5 )Me 2 (µ-Me)B(C 6 F 5 ) 3 一样,也会发生离子对解离、而[(η-C 5 Me 5 )Ti(OC 6 F 5 ) 2 ][BMe(C 6 F 5 ) 3 ]在溶液中作为溶剂分离的离子物种[(η-C 5 Me 5 )Ti(OC 6 F 5 ) 2 ]+ 和[BMe(C 6 F 5 ) 3 ]- 与其前体(η-C 5 Me 5 )TiMe(OC 6 F 5 ) 2 和 B(C 6 F 5 ) 3 处于平衡状态。