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cis-dibromobis(diethylphenylphosphine)platinum(II) | 40791-65-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-dibromobis(diethylphenylphosphine)platinum(II)
英文别名
trans-dibromobis(diethylphenylphosphine)platinum(II)
cis-dibromobis(diethylphenylphosphine)platinum(II)化学式
CAS
40791-65-9;55057-10-8;99945-15-0
化学式
C20H30Br2P2Pt
mdl
——
分子量
687.294
InChiKey
QRKACWPLEJJLFG-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    不饱和的σ-烃基过渡金属络合物。第2部分。乙烯基铂配合物的合成和反应以及与类似的氟乙烯基和炔基配合物的比较
    摘要:
    三甲基锡的烯基(CH CH 2或CF CF 2)或炔基(C CPh)衍生物在通过复分解合成相应的单有机铂(II)物种方面优于锂或镁试剂(L = SnMe 3 R +顺式-[PtCl 2 L 2 ] →反式-[PtRClL 2 ] + SnMe 3 Cl叔膦)。SnMe 3 R的反应顺序为R = C CPh> CF CF 2 > CH CH 2。还发现该顺序用于氧化添加SnMe 3R至Pt 0给出顺式-[PtRL 2(SnMe 3)]。当后者的络合物​​(R = CH CH 2)与X 2或MeX反应时,进一步的氧化加成仅在铂中心发生。芳香异腈(R'NC)与铂配位,并在加热或带有NBu n H 2的卡宾配合物中得到插入产物反式-[Pt {C(CH CH 2)= NR'} ClL 2 ] 。炔基反式-[Pt(C CPh)ClL 2]也与R'NC和卡宾配合物形成1:1加合物,但没有插入产物。给出了新配合物的光谱数据。
    DOI:
    10.1039/dt9770000767
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文献信息

  • Tertiary phosphine complexes of nickel, palladium, platinum, cobalt and zinc: a spectroscopic study
    作者:J.E. Fergusson、P.F. Heveldt
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)94992-2
    日期:1978.1
    A range of four coordinate metal complexes: square planar MX2L2 where M = Ni, Pd and Pt, X = Cl, Br and I and L = Et3P and Et2PhP; dinuclear planar M2X4L2 where M = Pd and Pt, X and L as above; and tetrahedral MX2L2 where M = Co and Zn, X and L as above, have been prepared and their low frequency infrared and 1H, 13C and 31P nuclear magnetic resonance spectra have been recorded. Trends in the ν(M-X)
    四种配位属配合物的范围:方形平面MX 2 L 2,其中M = Ni,Pd和Pt,X = Cl,Br和I,L = Et 3 P和Et 2 PhP;双核平面M 2 X 4 L 2,其中M = Pd和Pt,X和L如上所述;和四面体MX 2 L 2,其中M = Co和Zn,X和L如上所述,已经制备,并且它们的低频红外光谱和1 H,13 C和31记录了P核磁共振谱。ν(MX),ν(MP)和δ(MPC)振动模式的趋势以及膦的亚甲基的化学位移趋势与配合物中的电子效应有关,这些配合物会影响属-配体键。给出了振动模式ν(MP)和δ(MPC)的新分配。
  • Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Aleshin, V. E., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 1168 - 1170
    作者:Kukushkin, Yu. N.、Sedova, G. N.、Aleshin, V. E.
    DOI:——
    日期:——
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