[(Zr(η(5)-C6H5)Cl2)2(μ-(η(5)-C5H4-η(5)-C5H4))] | 108947-07-5

• 英文名称: [(Zr(η(5)-C6H5)Cl2)2(μ-(η(5)-C5H4-η(5)-C5H4))]
• 英文别名: {(η5:η5-C10H8)}{(η5-C5H5)ZrCl2}2；[Zr(η(5)-C5H5)Cl2]2[μ-(η(5),η(5)-fulvalene)]；[Zr(η5-C5H5)Cl2]2(μ-η5-η5-C10H8)
• CAS: 108947-07-5
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₄Zr₂
• 分子量: 582.623
• InChiKey: YRMWUUHASWOKHZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Zr(η(5)-C6H5)Cl2)2(μ-(η(5)-C5H4-η(5)-C5H4))] 、 trimethylsilylmethyllithium 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到μ-η5-η5-fulvalenebis{(bis(trimethylsilylmethyl))(η5-cyclopentadienyl)zirconium(IV)}
  参考文献：
  名称：

  富勒烯环戊二烯基钛和锆（III）和-（IV）配合物。的X射线晶体结构[{的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）氯} 2（μ-O）（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）]

  摘要：

  所述富瓦烯钛的反应（III）氢化物[{的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）（μ-H）} 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）]（1）与氯引线到[{的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）（μ-Cl）的} 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）]（3）和[{的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）氯2 } 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ8）]（4）。的反应3与偶氮苯，在湿甲苯，给出[{的Ti（η 5 -C 5 H ^ 5）氯} 2（μ-O）（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）]（5）和1，2-二苯基肼。的烷基化4和类似的锆络合物[{Zr的（η 5 -C 5 H ^ 5 5）氯2 } 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）]（2）用的LiCH 2森达3或使用LiCH 3只允许四烷基衍生物的隔离[{M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CH 2森达3）2 }

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80272-d
• 作为产物：
  描述：

  ((η5-C5H5)ZrCl)2(C5H4-C5H4) 在 Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[(Zr(η(5)-C6H5)Cl2)2(μ-(η(5)-C5H4-η(5)-C5H4))]
  参考文献：
  名称：

  Herrmann, Wolfgang A.; Cuenca, Tomas; Menjon, Babil, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 687 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fulvalene titanium and zirconium complexes: synthesis and NMR study of phosphanido-, alkyl-, and alkynyl-derivatives. X-ray crystal structures of [{Ti(η5−C5H5)(μ−PPH2)}2{μ−(η5−C5H4−η5−C5H4)}] and [{Zr(η5−C5H5)(μ−C≡CSiMe3)}2{μ−(η5−C5H4−η5−C5H4)}]
  作者：Ana Cano、Tomás Cuenca、Mikhail Galakhov、Gema M. Rodríguez、Pascual Royo、Christine J. Cardin、Maire A. Convery

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05288-m

  日期：1995.5

  or two equivalents of LiPPh2 afforded the new phosphanidometal(III) complexes . Reaction of 2 with LiC≡CSiMe3 led to the diamagnetic zirconium(III) alkynyl derivative [Zr(C5H5)(μ−C≡CSiMe3)}2(μ−η5−C5H4−η5−C5H4], 7. Alkylation of 6 with LiCH2CMe2Ph gave [Zr(η5−C5H5)(CH2CMe2Ph)2}2μ−(η5−C5H4)}], 8. A detailed NMR study of complexes 3 and 4 allowed the observation of the spectral behaviour of the eight

  与一或两当量的LiPPh 2反应，得到新的膦酰金属（III）配合物。的反应2与LiC≡CSiMe 3导致了抗磁性锆（III）炔基衍生物[的Zr（C 5 H ^ 5）（μ -C≡CSiMe 3）} 2（μ - η 5 -C 5 H ^ 4 - η 5 -C 5 ħ 4 ]，7的烷基化6与使用LiCH 2 CME 2博士得到[Zr的（η 5 -C5 ħ 5）（CH 2 CME 2 PH）2 } 2 μ - （η 5 -C 5 H ^ 4）}]，8。配合物3和4的详细NMR研究表明，通过耦合到31 P核，可以观察到八个不同的富富烯质子的光谱行为。通过动态DNMR研究了配合物7的通量行为，并确定了炔基配体的σ-π转化的动力学参数。配合物3和7的分子结构 用X射线衍射法测定。
• Dinuclear zirconium complexes containing the fulvalene ligand. Synthesis and reactivity
  作者：Marta González-Maupoey、Gema Rodrı́guez、Tomás Cuenca

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01345-6

  日期：2002.2

  water with hydrolysis of the Zr–methyl bond to give the μ-oxo complex [Zr(η5-1,3-tBu2C5H3)(CH3)]2(μ-O)(μ-η5-η5-C10H8) (8). The zirconium alkoxide [Zr(η5-C5H5)(η2-O2SiPh2)]2(μ-η5-η5-C10H8) (5) and the iminoacyl complexes [Zr(η5-C5H5)η2-CRN(2,6-Me2C6H3)}R]2(μ-η5-η5-C10H8) (R=Me (6), Ph (7)) were prepared by reaction of the tetraalkyl complexes with either the alcohol Ph2Si(OH)2 or isocyanide CN(2,6-Me2C6H3)

  的Zr还原（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2与1.5当量10％氢氧化钠汞合金的甲苯，得到锆（III）衍生物中，[Zr（ η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）（μ-Cl）的] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（1），其与氯反应或氯化溶剂，得到锆（IV）化合物中，[Zr（η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3）氯2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（2）。当四氯富瓦烯[ZrCP'Cl 2 ] 2（μ-η 5 -η 5 -C 10 ħ 8）（CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（赫尔曼等人，Angew。化学式诠释。埃德。英格兰26（1987）697）;η 5 -1,3-吨卜2 ç 5 ħ 3（2））化合物在-78℃下四烷基衍生物〔ZrCP'R在甲苯4个当量LIR的（R = Me中，PH）处理2 ] 2（μ-η 5
• A binuclear zirconium fulvalene tetraallyl complex. The preparation and the molecular structure of [η5 : η5-C10H8][CpZr(η1-CH2CHCH2)(η3-CH2CHCH2)]2
  作者：Ytsen Wielstra、Robert Duchateau、Sandro Gambarotta、Corinne Bensimon、Eric Gabe

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86365-w

  日期：1991.10

  Reaction of [η5 : η5-C10H8][CpZrX2]2 (X = halide) with (η3-C3H5)MgCl in THF at room temperature allowed the isolation and characterization of anti-[η5 : η5-C10H8][CpZr(η1-CH2CHCH2 (η3-CH2CHCH2)]2 (4b) in good yield and crystalline form. Crystal data for 4b are as follows: monoclinic, P21/c, a = 7.990(1), b = 18.522(3), c = 18.272(1) Å, β = 93.76(1)°, V = 2698.2(6) Å3, Z = 4; least-squares refinement

  的反应[η 5：η 5 -C 10 ħ 8 ] [CpZrX 2 ] 2（X =卤化物）与（η 3 -C 3 H ^ 5）的MgCl的THF溶液在室温下允许的分离和表征抗- [η 5：η 5 -C 10 ħ 8 ] [CpZr（η 1 -CH 2 CHCH 2（η 3 -CH 2 CHCH 2）] 2（图4b）以良好的收率和结晶形式为晶体数据。图4b如下：单斜晶系，P 2 1 / ç，一个= 7.990（1），b = 18.522（3），C ^ = 18.272（1）埃，β= 93.76（1）°，V = 2698.2（6）3，Z = 4; 在380个反射中，对268个参数和2417个参数的最小二乘优化收敛到R = 0.056和R w = 0.070。NMR特征表明，在固态结构中观察到的烯丙基的两个可能构象之间在分子内快速发生分子内重排。
• μ-Imido, μ-(η2,η2-N,N-Hydrazido) and μ-(η1-C:η2-C,N-Isocyanido) Dinuclear (Fulvalene)zirconium Derivatives
  作者：Marta González-Maupoey、Gema M. Rodríguez、Tomás Cuenca

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2057::aid-ejic2057>3.0.co;2-p

  日期：2002.8
• Wielstra, Ytsen; Gambarotta, Sandro; Spek, Anthony L., Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 2142 - 2148
  作者：Wielstra, Ytsen、Gambarotta, Sandro、Spek, Anthony L.、Smeets, Wilberth J. J.

  DOI：——

  日期：——