Iron (III) alpha, alpha, alpha, alpha-tetrakis(2-pivalamidophenyl)porphyrin bromide | 52215-70-0

• 英文名称: Iron (III) alpha, alpha, alpha, alpha-tetrakis(2-pivalamidophenyl)porphyrin bromide
• 英文别名: [α,α,α,α-meso-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato]iron(III) bromide；bromo[meso-tetra(α,α,α,α-pivalamidophenyl)porphyrin]iron(III)
• CAS: 52215-70-0；173936-95-3；1227639-02-2
• 化学式: C₆₄H₆₄BrFeN₈O₄
• 分子量: 1145.01
• InChiKey: BGSMFXBXYPBVFC-FQRIZGKFSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.52
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  170.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十二烷基-2-甲基咪唑 、 Iron (III) alpha, alpha, alpha, alpha-tetrakis(2-pivalamidophenyl)porphyrin bromide 在 phosphate buffer 、 phosphatidylcholine 、 维生素 C 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [α,α,α,α-meso-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato]iron(II)-mono(1-dodecyl-2-methylimidazole) complex
  参考文献：
  名称：

  半生理条件下脂质体血红素的氧和一氧化碳结合亲和力

  摘要：

  [α,α,α,α-meso-tetrakis(o-pivalamidophenyl)porphinato]iron(II)-mono(1-dodecyl-2-methylimidazole) 复合物的氧和一氧化碳结合亲和力 (P1⁄2)在 15–37 °C 下，在 pH 7.0 的水溶液中测量掺入磷脂酰胆碱（缩写为脂质体血红素）的脂质体。37 °C 时的 P1⁄2(O2) 和 P1⁄2(CO) 值分别为 49 和 0.02 mmHg。可逆结合的焓和熵变化与血红蛋白的相似。二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱脂质体血红素的温度与 P1⁄2 之间的关系在约 24 °C，这与脂质体血红素的相变温度一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.776

文献信息

• Oxidation of <i>N</i> ‐(4‐Chlorophenyl)‐ <i>N′</i> ‐hydroxyguanidine to <i>N</i> ‐(4‐Chlorophenyl)urea and Nitric Oxide by Photoexcited Iron Porphyrins
  作者：Andrea Maldotti、Alessandra Molinari、Irene Vitali、Elena Ganzaroli、Pierrette Battioni、Delphine Mathieu、Daniel Mansuy

  DOI：10.1002/ejic.200400056

  日期：2004.8

  Photochemical excitation (λ > 350 nm) of chloro[meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin]iron(III) [FeIII(TDCPP)Cl] and chloro[meso-tetra(α,α,α,α-pivalamidophenyl)porphyrin]iron(III) [FeIII(TpivPP)Cl] induces the oxidation of coordinated N-(4-chlorophenyl)-N′-hydroxyguanidine (1) by molecular oxygen, to give iminoxyl radicals and the FeII(O2) [or FeIII(O2·)] adduct. This complex can be accumulated

  氯[内消旋-四(2,6-二氯苯基)卟啉]铁(III) [FeIII(TDCPP)C​​l]和氯[内消旋-四(α,α,α,α-新戊酰氨基苯基)的光化学激发 (λ > 350 nm) )卟啉]铁(III) [FeIII(TpivPP)Cl]通过分子氧诱导配位的N-(4-氯苯基)-N'-羟基胍(1)的氧化，产生亚胺氧基自由基和FeII(O2) [或FeIII(O2·)]加合物。这种复合物可以使用 [FeIII(TpivPP)Cl] 大量积累。初级光产物引起次级反应，导致形成 N-（4-氯苯基）脲 (2) 作为 1 的主要终产物。 正如所揭示的，1 转化为 2 伴随着 NO 的形成通过 ESR 自旋捕获技术及其稳定的终产物 NO2- 和 NO3- 的形式。轴向位置配位的 1-甲基咪唑 (1-MeIm) 的存在对光诱导羟基胍 1 产生 2 和 NO 有显着的积极影响。 观察到自由基清除剂抑制光氧化过
• Mechanism of Reduction of Ferric Porphyrins by Sulfide: Identification of a Low Spin Fe^III–SH Intermediate
  作者：Kaustuv Mittra、Asmita Singha、Abhishek Dey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02878

  日期：2017.4.3

  The reaction of FeIII porphyrin complexes bearing distal hydrogen bonding residues with sulfide/hydrosulfide is kinetically monitored to reveal the presence of an intermediate and a kH/kD of 3.0. This intermediate is trapped at low temperatures and investigated with resonance Raman and electron paramagnetic resonance spectroscopy. The results, corroborated by density functional theory calculations

  动力学监测带有远端氢键残基的Fe III卟啉配合物与硫化物/氢硫化物的反应，以揭示中间体的存在和k H / k D为3.0。该中间体在低温下被捕获，并通过共振拉曼光谱和电子顺磁共振光谱进行研究。由密度泛函理论计算所证实的结果表明，该物种是六配位的低自旋氢硫化物结合的三价铁卟啉。Fe III的均相裂解发现导致金属亚铁卟啉和氢硫化物自由基（被5,5-二甲基-1-吡咯烷酮-N-氧化物捕获）的-SH键是反应的总体速率决定步骤。
• Vibrational Stark Spectroscopy of NO Bound to Heme:  Effects of Protein Electrostatic Fields on the NO Stretch Frequency
  作者：Eun Sun Park、Melissa R. Thomas、Steven G. Boxer

  DOI：10.1021/ja0014741

  日期：2000.12.1

  the organized electrostatic matrix of a protein, for example, by mutating amino acid residues near the vibration whose frequency is probed. We report vibrational Stark effect measurements for NO bound to several distal pocket mutants of myoglobin, (Val68Asp, Val68Asn, Val68Glu, and His64Val). These mutations were designed to perturb the electrostatic field near the NO bound to the heme iron. The magnitude

  振动斯塔克效应测量外部电场对分子振动 (IR) 光谱的影响。该技术提供了关于振动峰值位置对电场的灵敏度的定量信息。这种校准可用于评估由蛋白质有组织的静电基质中局部电场变化引起的振动频率的变化，例如，通过突变频率被探测的振动附近的氨基酸残基。我们报告了 NO 与几种肌红蛋白远端口袋突变体（Val68Asp、Val68Asn、Val68Glu 和 His64Val）结合的振动斯塔克效应测量。这些突变旨在扰乱与血红素铁结合的 NO 附近的静电场。偶极矩变化的幅度，|Δμ|，
• Oxygenation patterns for substituted meso-tetraphenylporphyrin complexes of iron(II). Spectroscopic detection of dioxygen complexes in the absence of amines
  作者：Lechoslaw Latos-Grazynski、Ru Jen Cheng、Gerd N. La Mar、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja00386a027

  日期：1982.11