1,2-C2B10H11-3-N(CH3)2 | 22087-74-7

• 英文名称: 1,2-C2B10H11-3-N(CH3)2
• CAS: 22087-74-7
• 化学式: C₄H₁₇B₁₀N
• 分子量: 187.296
• InChiKey: VSULVUDSMRETOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C2B10H11-3-N(CH3)2 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到3-dimethylammonium-7,8-dicarbaundecaborate
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of 3-amino-o-carborane and its' N-derivatives by bases into the 3-amino-7,8-dicarbaundecaborate anion and its N-derivatives

  摘要：

  Cleavage of 3-amino-o-carborane by alcoholic alkali results in preferential elimination of the boron atom from position six of the polyhedron with the formation of a salt of 3-amino-7,8-dicarbaundecaborate and, to a smaller degree, to elimination of the boron bonded to the NH2 group, which leads to formation of a salt of 7,8-dicarbaundecaborate. Cleavage of 3-amino-o-carborane by piperidine is even more regioselective. Cleavage of N-derivatives of 3-amino-9-carborane by alcoholic alkali or piperidine is regiospecific, leading to salts of N-substituted 7,8-dicarbaundecaborates. 3-Ammonium-7,8-dicarbaundecaborate and a number of its N-derivatives were isolated in zwitterion form for the first time.

  DOI：

  10.1007/bf00961367
• 作为产物：
  描述：

  3-N(CH3)3I-1.2-C2B10H11 生成 1,2-C2B10H11-3-N(CH3)2
  参考文献：
  名称：

  3-氨基邻氨基甲酸酯的一些反应

  摘要：

  制定了通过氢化铝锂还原其酰基衍生物获得邻氨基甲酸酯[1,2-二氨基十二碳杂硼烷（12）]系列仲胺和叔胺的制备方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92943-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., 1969, vol. 16, p. 371 - 379
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Gedymin, V. V.

  DOI：——

  日期：——