MONOCHLOROBORANE DIETHYL ETHERATE | 36594-41-9

• 英文名称: MONOCHLOROBORANE DIETHYL ETHERATE
• 英文别名: BH2Cl*Et2O；ClBH2*OEt2；H2BCl-Et2O
• CAS: 36594-41-9
• 化学式: C₄H₁₂BClO
• 分子量: 122.403
• InChiKey: BICCPSRQSDUFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 MONOCHLOROBORANE DIETHYL ETHERATE 在 吡啶 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到(dimethoxy)thexyl borane
  参考文献：
  名称：

  Brown, Herbert C.; Sikorski, James A., Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 28 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  七甲基二硅氮烷 在 MONOCHLOROBORANE DIETHYL ETHERATE 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Boryl-N.1.1.1-tetramethylsilylamin
  参考文献：
  名称：

  Zhigach,A.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1949 - 1953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bicyclic N-pyrrolylboranes via hydroboration of 2-vinyl and 2-allylpyrrole
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bernd Schwarze

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06921-5

  日期：1997.4

  The hydroboration of 2-vinyl and 2-allylpyrrole with various hydroborating agents [Et2BH2BEt2, (9-BBN)2, (CH2)4BH2B(CH2)4, thex(H)BH2B(H)thex, Az-BH2—THF (Az = pyrrole, 2,5-dimethylpyrrole, indole), Et2O-BH2Cl, Me3Si(H)NB2H5] leads in most cases finally to B-substituted bicyclic N-pyrrolylboranes 8–11, 15–20. In the case of the reaction with tetraalkyldiboranes(6), stable intramolecular 2-H-pyrrole-borane

  2-乙烯基和2-烯丙基吡咯与各种硼氢化剂[Et 2 BH 2 BEt 2，（9-BBN）2，（CH 2）4 BH 2 B（CH 2）4，thex（H）BH 2 B的硼氢化（H）thex，Az-BH 2 -THF（Az =吡咯，2,5-二甲基吡咯，吲哚），Et 2 O-BH 2 Cl，Me 3 Si（H）NB 2 H 5 ]在大多数情况下最终导致乙氨基取代二环式的N- pyrrolylboranes 8-11，15-20。与tetraalkyldiboranes反应（6）的情况下，稳定的分子内2-H吡咯-硼烷加合物6，7，12-14首先形成，其在的情况下6，12和13，可以转换成双环的N- pyrrolylboranes 8，15和16分别。尽管双环N-吡咯基硼烷中的空间条件是有利的，但11 B，13 C和14 N NMR数据不支持硼原子与杂芳族吡咯体系之间的任何显着π相互作用。