fac-[Re(CO)3(H2O)3]NO3 | 468095-60-5

• 英文名称: fac-[Re(CO)3(H2O)3]NO3
• 英文别名: [Re(CO)₃(H₂O)₃]NO₃
• CAS: 468095-60-5
• 化学式: C₃H₆O₆Re*NO₃
• 分子量: 386.289
• InChiKey: MNWPKMPEGVMBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(CO)3(H2O)3]NO3 、 2(2,6-dimethoxypyridine-3-yl)-1H-imidazo(4,5-f)[1,10]phenanthroline 以 水 为溶剂， 以0.0902 g的产率得到fac-[Re(CO)₃((2,6-dimethoxypyridyl)imidazo[4,5-f ]1,10-phenanthroline)(H₂O)][NO₃]
  参考文献：
  名称：

  具有意外高细胞毒性的 1,10-菲咯啉衍生物的铼 (I) 三羰基配合物

  摘要：

  八种铼(I)三羰基水配合物，通式为fac -[Re(CO) 3 ( N,N ′-bid)(H 2 O)][NO 3 ] ( 1–8 )，其中N,N ′- bid是(2,6-二甲氧基吡啶基)咪唑并[4,5- f ]1,10-菲咯啉( L1 )、(吲哚)咪唑并[4,5- f ]1,10-菲咯啉( L2 )、(5-甲氧基吲哚) )-咪唑并[4,5- f ]1,10-菲咯啉 ( L3 )、(联苯)咪唑并[4,5- f ]1,10-菲咯啉 ( L4 )、(芴)咪唑并[4,5- f ] 1,10-菲咯啉 ( L5 )、(苯并[ b ]噻吩)咪唑并[4,5- f ]1,10-菲咯啉 ( L6 )、(5-溴噻唑)咪唑[4,5- f ]1,10-合成菲咯啉 ( L7 ) 和 (4,5-二甲基噻吩)咪唑并[4,5- f ]1,10-菲咯啉 ( L8 )，并使用1 H 和13 C{ 1 H} NMR、FT-IR

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00730
• 作为产物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 fac-[Re(CO)3(H2O)3]NO3
  参考文献：
  名称：

  具有新型（N，S，N）双功能螯合剂的fac- [ 99m Tc / Re（CO）3 ] +配合物的合成和评价：fac- [Re（CO）3（N，S， N-sst 2 -ANT）]带有生长抑素受体拮抗剂肽的复合物

  摘要：

  在这项工作中，新的fac- [ 99m Tc / Re（CO）3（N，S，N）] +配合物的合成与新型三齿双功能螯合剂3-（2-氨基乙硫基）-3-（1 H-咪唑-4-基）丙酸（1），其吡咯烷酰胺衍生物（2）以及1 -sst 2 -ANT生物共轭酰胺（3），其中生长抑素受体寻求肽sst 2 -ANT [ 4-NO 2 -Phe-c（DCys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys）-DTyr-NH 2 ]通过其N连接至1-终点。配体的铼配合1，2和3（络合物4，5和6，分别地）以高产率合成并具有特征光谱。通过NMR确定配合物4和5通过咪唑N，硫醚S和胺N供体原子的fac- [Re（CO）3（N，S，N）] +配位模式。配体1和2的99m Tc示踪剂配合物（配合物7和8分别进行了定量合成，并通过HPLC与Re类似物的共洗脱法确认了它们的身份。在组氨酸和半胱氨酸中对7和8进行的体外稳定性研究表明，孵育24小时后，复合物保持完整（>

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.01.005

文献信息

• Development and Pharmacological Evaluation of New Bone-Targeted ^99mTc-Radiolabeled Bisphosphonates
  作者：George Makris、Eirini D. Tseligka、Ioannis Pirmettis、Minas S. Papadopoulos、Ioannis S. Vizirianakis、Dionysia Papagiannopoulou

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.6b00081

  日期：2016.7.5

  A novel bisphosphonate, 1-(3-aminopropylamino)ethane-1,1-diyldiphosphonic acid (3), was coupled to the tridentate chelators di-2-picolylamine, 2-picolylamine-N-acetic acid, iminodiacetic acid, 3-((2-aminoethyl)thio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid, and 2-((2-carboxyethyl)thio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid to form ligands 6, 9, 11, 15, and 19, respectively. Organometallic complexes of the general

  将新型双膦酸酯1-（3-氨基丙基氨基）乙烷-1,1-二基二膦酸（3）与三齿螯合剂二-2-吡啶甲基胺，2-吡啶甲基胺-N-乙酸，亚氨基二乙酸3-（ （2-氨基乙基）硫基）-3-（1 H-咪唑-4-基）丙酸和2-（（（2-羧基乙基）硫基）-3-（1 H-咪唑-4-基）丙酸形成配位体6，9，11，15，和19，分别。通式的有机金属配合物[回复/ 99米TC（CO）3（κ 3 -L）]合成，其中L表示配体6，9，11，15，或19。the配合物是在宏观水平上制备的，并通过光谱学方法进行了表征。m 99m有机金属配合物的合成产率高，并通过比较反相HPLC及其Re类似物进行了鉴定。所述99米锝示踪剂是稳定的体外和表现出结合羟基磷灰石。在生物分布研究中，所有99m Tc复合物的骨吸收均优于25，后者是直接99m Tc标记的双膦酸盐3的骨吸收，与99m Tc-亚甲基二膦酸盐的骨吸收相当（99m Tc-MDP）。示踪剂[
• NOTA and NODAGA [^99mTc]Tc- and [¹⁸⁶Re]Re-Tricarbonyl Complexes: Radiochemistry and First Example of a [^99mTc]Tc-NODAGA Somatostatin Receptor-Targeting Bioconjugate
  作者：George Makris、Lauren L. Radford、Marina Kuchuk、Fabio Gallazzi、Silvia S. Jurisson、Charles J. Smith、Heather M. Hennkens

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.8b00670

  日期：2018.12.19

  Radiolabeled complexes [99mTc]Tc/[186Re]Re-1/2 and [99mTc]Tc-3 were prepared in high radiochemical yield (>90%, determined by radio-HPLC) by reacting [99mTc]/[186Re][Tc/Re(OH2)3(CO)3]+ with 1–3 and correlated well with the respective Re-1 through Re-3 standards in comparative HPLC studies. All radiotracers remained intact through 24 h (99mTc-labeled complexes) or 48 h (186Re-labeled complexes) against 1 mM l-histidine

  出于开发用于核医学的分子治疗剂的长期目标，在这项工作中，我们评估了[ 99m Tc / 186 Re] Tc / Re- trimethoxy核芯作为双功能螯合剂（BFC）的著名NOTA和NODAGA螯合剂。特别是，我们报告了通式为fac- [M（L）（CO）3 ] +（M = Re，99m Tc，186 Re）的模型配合物，其中L表示NOTA-Pyr（1）或NODAGA-Pyr（2），它们是由NOTA / NODAGA与吡咯烷（Pyr）偶联而成的。此外，作为原理的证明，我们合成了肽生物共轭物NODAGA-sST 2 -ANT（3）并探讨了其与fac- [Re（CO）3 ] +和fac- [ 99m Tc] [Tc（CO）3 ] +核的络合作用；sST 2 -ANT表示生长抑素受体（SSTR）拮抗剂4-NO 2 -Phe-c（DCys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys）-DTyr-NH
• Synthesis and Substitution Kinetics of Tricarbonylrhenium(I) Dendritic Complexes
  作者：Siphelele Malaza、Preshendren Govender、Marietjie Schutte‐Smith、Hendrik G. Visser、Gregory S. Smith

  DOI：10.1002/ejic.201700661

  日期：2017.9.8

  Tricarbonylrhenium(I) metallodendrimers functionalized with N,N-2-picolylamino chelates have been synthesized by the [2+1] approach. Methanol substitution reactions of the first- and second-generation poly(propylene amine) tetra- and octanuclear rhenium metallodendrimers by a range of monodentate nucleophiles (i.e. 4-dimethylaminopyridine, pyridine, and bromide ions) were investigated and compared

  已通过 [2+1] 方法合成了用 N,N-2-吡啶甲氨基螯合物功能化的三羰基铼 (I) 金属树枝状聚合物。研究了第一代和第二代聚（丙胺）四核和八核铼金属树枝状聚合物被一系列单齿亲核试剂（即 4-二甲氨基吡啶、吡啶和溴离子）的甲醇取代反应，并与类似的单体复合物，fac-[Re(CO)3(N,N-二齿)(CH3OH)]+。这些详细的动力学研究表明，使用金属树枝状大分子可以实现更大的活化，而金属中心之间没有直接相互作用。
• Somatostatin receptor targeting with hydrophilic [99mTc/186Re]Tc/Re-tricarbonyl NODAGA and NOTA complexes
  作者：George Makris、Marina Kuchuk、Fabio Gallazzi、Silvia S. Jurisson、Charles J. Smith、Heather M. Hennkens

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2019.04.004

  日期：2019.4

  in vivo properties of the 99mTc-complexes in an animal SSTR-tumor model. METHODS The [99mTc]/[186Re][Tc/Re(OH2)3(CO)3]+ precursors were utilized to prepare the 99mTc/186Re-complexes, which were identified by HPLC co-injection with their natRe analogues. The tracers were challenged in vitro at 37 °C against cysteine and histidine in phosphate-buffered saline (pH 7.4) and in rat serum. Biodistribution

  引言这项工作的目的是开发针对生长抑素受体（SSTR）阳性神经内分泌肿瘤（NETs）的诊断（99mTc）和治疗性（186Re）药物。在这方面，我们评估了通式为[M（CO）3（L-sST2-ANT）]的体外复合物（M = 99mTc，186Re），其中L表示NODAGA或NOTA，sST2-ANT表示有效的SSTR2拮抗剂4-NO 2 -Phe-c（DCys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys）-DTyr-NH 2。此外，我们评估了动物SSTR肿瘤模型中99mTc复合体的体内特性。方法[99mTc] / [186Re] [Tc / Re（OH2）3（CO）3] +前体用于制备99mTc / 186Re-复合物，通过与它们的natRe类似物的HPLC共注射进行鉴定。示踪剂在37°C的体外在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）和大鼠血清中针对半胱氨酸和组氨酸进行攻击。99mTc示踪剂的生物分布和micro-SPECT
• Development and Preclinical Evaluation of 99mTc- and 186Re-Labeled NOTA and NODAGA Bioconjugates Demonstrating Matched Pair Targeting of GRPR-Expressing Tumors
  作者：George Makris、Rajendra P. Bandari、Marina Kuchuk、Silvia S. Jurisson、Charles J. Smith、Heather M. Hennkens

  DOI：10.1007/s11307-020-01537-1

  日期：2021.2

  receptor (GRPR)-targeting complexes of the general formula fac-[M(CO)3(L)]+ [M = natRe, 99mTc, 186Re; L: NOTA for 1, NODAGA for 2] conjugated to a powerful GRPR peptide antagonist (DPhe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Sta-Leu-NH2) via a 6-aminohexanoic acid linker. Procedures Metallated-peptides were prepared employing the [M(OH2)3(CO)3]+ [M = Re, 99mTc, 186Re] precursors. Re-1/2 complexes were characterized with

  目的 这项工作的目标是开发亲水性胃泌素释放肽受体 (GRPR) 靶向复合物，其通式为fac -[M(CO) 3 (L)] + [M =  nat Re, 99m Tc, 186 Re; L：NOTA 为1，NODAGA 为2 ]通过6-氨基己酸接头与强大的 GRPR 肽拮抗剂（D Phe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-STA-Leu-NH 2）缀合。 程序 使用 [M(OH 2 ) 3 (CO) 3 ] + [M = Re, 99m Tc, 186 Re] 前体制备金属化肽。Re- 1 / 2复合物用 HR-MS 表征。在使用表达 GRPR 的人 PC-3 前列腺癌细胞和 [ 125 I]I-Tyr 4 -BBN 作为竞争配体的结合测定中，对肽1 / 2及其各自的 Re- 1 / 2复合物进行了IC 50研究。该99米TC / 186再复合物通过 HPLC 与它们的再类似物共进样进行鉴定。所有示踪剂在