[MeNacnacTiCl3] | 956726-89-9

• 英文名称: [MeNacnacTiCl3]
• 英文别名: (HC(CMeN(2,6-(i)Pr2C6H3))2)TiCl3；[^MeNacnacTiCl₃]；[(HC(CMeN(2,6-(i-Pr)2C6H3))2)TiCl3]
• CAS: 956726-89-9
• 化学式: C₂₉H₄₁Cl₃N₂Ti
• 分子量: 571.897
• InChiKey: NWPINDACVAKNMG-ISTOKIOSSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyllithium-diethyl ether 、 [MeNacnacTiCl3] 以 甲苯 为溶剂， 生成 (HC(CMeN(2,6-(i)Pr2C6H3))2)TiMe3
  参考文献：
  名称：

  配体对含有Ti（µ -O）Al骨架的异双金属配合物的稳定性的影响。异金属体系向均金属Ti（IV）和Al（III）配合物的转化

  摘要：

  的影响 配体研究了μ-氧桥联Ti（IV）配合物的形成和稳定性。LTiCl 3（1）与LAlMe（OLi）（L = HC（CMeN（2,6- i Pr 2 C 6 H 3））2，“ NacNac”）的反应得到中间体LTiCl 2（µ -O）AlMeL（5）溶液，在2天内将其转化为LTiCl（µ -O）2 TiClL（6）和LAlMeCl。这分解的5，估计是热力学上有利的。LTiMe 3（3）和LAlMe（OH）的相互作用产生了中间体LTiMe 2（µ -O）AlMeL（7）。络合物7在溶液中分解产生钛氧代复杂的LTiMe（O）（8）和LAlMe 2。所计算出的Δ ģ 298用于此反应是-128千焦摩尔-1。LTiMe 2（µ -O）AlMeL的降解缓慢，并且遵循一级动力学，k 2 = 4.09（7）×10 -7 s -1。二聚体LTiMe（µ -O）2 TiMeL–甲苯从3与LAlMe（OH

  DOI：

  10.1039/b710470g
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pentane-2,4-diimine 、 四氯化钛 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[MeNacnacTiCl3]
  参考文献：
  名称：

  配体对含有Ti（µ -O）Al骨架的异双金属配合物的稳定性的影响。异金属体系向均金属Ti（IV）和Al（III）配合物的转化

  摘要：

  的影响 配体研究了μ-氧桥联Ti（IV）配合物的形成和稳定性。LTiCl 3（1）与LAlMe（OLi）（L = HC（CMeN（2,6- i Pr 2 C 6 H 3））2，“ NacNac”）的反应得到中间体LTiCl 2（µ -O）AlMeL（5）溶液，在2天内将其转化为LTiCl（µ -O）2 TiClL（6）和LAlMeCl。这分解的5，估计是热力学上有利的。LTiMe 3（3）和LAlMe（OH）的相互作用产生了中间体LTiMe 2（µ -O）AlMeL（7）。络合物7在溶液中分解产生钛氧代复杂的LTiMe（O）（8）和LAlMe 2。所计算出的Δ ģ 298用于此反应是-128千焦摩尔-1。LTiMe 2（µ -O）AlMeL的降解缓慢，并且遵循一级动力学，k 2 = 4.09（7）×10 -7 s -1。二聚体LTiMe（µ -O）2 TiMeL–甲苯从3与LAlMe（OH

  DOI：

  10.1039/b710470g

文献信息

• Reactions of Lithiated Diphosphanes R₂P–P(SiMe₃)Li (R = <i>t</i>Bu and <i>i</i>Pr) with [^MeNacnacTiCl₂·THF] and [^MeNacnacTiCl₃]. Formation and Structure of Titanium^III and Titanium^IV β-Diketiminato Complexes Bearing the Side-on Phosphanylphosphido and Phosphanylphosphinidene Functionalities
  作者：Ł. Ponikiewski、A. Ziółkowska、J. Pikies

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01929

  日期：2017.2.6

  phosphanylphosphido ligands [MeNacnacTi(Cl)η2-P(SiMe3)-PR2}] (MeNacnac– = [Ar]NC(Me)CHC(Me)N[Ar]; Ar = 2,6-iPr2C6H3) were prepared by reactions of [MeNacnacTiCl2·THF] with lithium derivatives of diphosphanes R2P–P(SiMe3)Li (R = tBu, iPr) in toluene solutions. Surprisingly, reactions of [MeNacnacTiCl2·THF] with R2P–P(SiMe3)Li in THF solutions led to TiIV complexes containing phosphanylphosphinidene ligands

  的Ti的β-二亚胺基配合物III含phosphanylphosphido配体[我NacnacTi（CL）η 2 -P（森达3）-PR 2 }]（我Nacnac - = [氩] NC（Me）的CHC（Me）的N [氩]；通过[ Me NacnacTiCl 2 ·THF]与二膦R 2 P–P（SiMe 3）Li的锂衍生物反应制得Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（R = t Bu，i Pr）在甲苯溶液中。令人惊讶的是，[ Me NacnacTiCl 2·THF]其中R 2 P-P（森达3）栗在导致的Ti THF溶液IV含有phosphanylphosphinidene配体[络合物我NacnacTi（CL）（η 2 -PP吨卜2）]通过涉及的迁移的autoredox路径从Nacnac骨架到Ti中心的亚硝基NAr。的[固态结构我NacnacTi（CL）η 2 -P（森达3）-P吨卜2
• Formation of a Titanium Complex with a Ti═CHAl₂ Structural Unit from LTiMe₃ and Trimethylaluminum
  作者：Grigory B. Nikiforov、Herbert W. Roesky、Burkhard C. Heisen、Christian Grosse、Rainer B. Oswald

  DOI：10.1021/om800144v

  日期：2008.6.9

  The reaction of LTiCl3 (1) (L = HC(CMeN(2,6-iPr(2)C(6)H(3)))(2), nacnac) with MeLi center dot(Et2O)(0.14) in toluene afforded the stable Ti(IV) alkyl complex LTiMe3 (1). Reaction of 1 with 2 equiv of AlMe3 in toluene resulted in the formation of LTi(Me)=CH(Al2Me5) (2) in high yield. Compounds 1 and 2 were characterized by X-ray structural analysis, NMR, IR, mass spectrometry, and elemental analysis. The Ti-CH bond length (1.880(2) angstrom) of 2 is in the range of a short Ti-C bond. This was additionally supported by NMR and DFT calculations. Compound 2 polymerized ethylene without adding any cocatalyst, although activity is low; the best TOF value was 2.4 x 10(4) g(polymer)/mol catalyst . h . bar.