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[1-(1-C7H7)-12-(C5H3-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]
[1-(1-C7H7)-12-(C5H3-3,4-(CH3)2)-C2B10H10] | 353523-66-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(1-C7H7)-12-(C5H3-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]
英文别名
——
CAS
353523-66-7
化学式
C
16
H
26
B
10
mdl
——
分子量
326.492
InChiKey
PRAKTOBOXOXYRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-(1-C7H7)-12-(C5H3-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]
以
甲苯
为溶剂, 以82%的产率得到[1-(4-C7H7)-12-(C5H3-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]
参考文献:
名称:
基于多面体的非线性光学材料。3.环戊二烯和环庚三烯取代的多面体化合物的合成研究:1,12- [C(7)H(7)C(2)B(10)H(10)(C(5)H(3))的合成Me(2))]和相关物种。
摘要:
描述了一系列新的烯烃取代的closo-1,12- [C(2)B(10)H(12)]化合物的合成和表征。去质子化的closo-1,12-dicarbadodecaborane与7-甲氧基环庚三烯的反应生成环庚三烯取代的碳硼烷化合物closo- [1-(1-C(7)H(7))-12-(H)-C(2 )B(10)H(10)](3)。发现3用丁基锂去质子化,然后与3,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮反应,生成双烯烃取代的甲醇化合物[1-(1-C(7)H(7))- 12-(C(5)H(4)-1-(OH)-3,4-(CH(3))(2))-C(2)B(10)H(10)](5)在良品率高。5的酸性脱水将其定量转化为简单的双烯烃笼型化合物[1-(1-C(7)H(7))-12-(C(5)H(3)-3,4-(CH( 3))(2))-C(2)B(10)H(10)](6)。最后,在回流甲苯中热处理6被用来制备异构化的
DOI:
10.1021/ic000777t
作为产物:
描述:
[1-(1-C7H7)-12-(C5H4-1-(OH)-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]
在 HCl 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以95%的产率得到[1-(1-C7H7)-12-(C5H3-3,4-(CH3)2)-C2B10H10]
参考文献:
名称:
基于多面体的非线性光学材料。3.环戊二烯和环庚三烯取代的多面体化合物的合成研究:1,12- [C(7)H(7)C(2)B(10)H(10)(C(5)H(3))的合成Me(2))]和相关物种。
摘要:
描述了一系列新的烯烃取代的closo-1,12- [C(2)B(10)H(12)]化合物的合成和表征。去质子化的closo-1,12-dicarbadodecaborane与7-甲氧基环庚三烯的反应生成环庚三烯取代的碳硼烷化合物closo- [1-(1-C(7)H(7))-12-(H)-C(2 )B(10)H(10)](3)。发现3用丁基锂去质子化,然后与3,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮反应,生成双烯烃取代的甲醇化合物[1-(1-C(7)H(7))- 12-(C(5)H(4)-1-(OH)-3,4-(CH(3))(2))-C(2)B(10)H(10)](5)在良品率高。5的酸性脱水将其定量转化为简单的双烯烃笼型化合物[1-(1-C(7)H(7))-12-(C(5)H(3)-3,4-(CH( 3))(2))-C(2)B(10)H(10)](6)。最后,在回流甲苯中热处理6被用来制备异构化的
DOI:
10.1021/ic000777t
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