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[(η3-cyclohexenyl)Ni(acetonitrile)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
[(η3-cyclohexenyl)Ni(acetonitrile)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4] | 1239603-26-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η3-cyclohexenyl)Ni(acetonitrile)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
英文别名
[(cyclohexenyl)Ni(acetonitrile)2][B(Ar(F))4]
CAS
1239603-26-9
化学式
C
10
H
15
N
2
Ni*C
32
H
12
BF
24
mdl
——
分子量
1085.15
InChiKey
MACQSVUDFGYFNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η3-cyclohexenyl)Ni(acetonitrile)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
在 B(C
6
F
5
)3 作用下, 以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
[(η3-cyclohexenyl)Ni(η6-B(3,5-(CF3)2C6H3)4)]
参考文献:
名称:
(环己烯基)镍(II)配合物的合成,表征和反应性研究†
摘要:
配合物[(环己烯基)Ni(NCMe)2 ] [B(Ar F)4 ](1)和[(环己烯基Ni(均三甲苯)] [B(Ar F)4 ](2)的合成和表征为报告。在腈配位体的抽象1与B(C 6 ˚F 5)3倍的产率是“无配体的” [(环己烯基)镍II ] +可与1,3-二烯配位的物种,包括丁二烯(BD),异戊二烯(IP),1,3-环己二烯(1,3-CHD),1,4-环己二烯(1,4-CHD)和2,3 -二甲基-1,3-丁二烯(DMBD)在低温下。在高于约200℃的温度下观察到二烯插入。-20°C。一个S-反式二烯复合物在DMBD协调形成。当络合物2暴露于1-己烯或环戊二烯以生成新的烯丙基镍络合物和1当量的环己烯时,观察到氢转移。描述了1,3-CHD和DMBD与2的聚合,并且观察和表征了在DMBD和2之间形成的偶联产物。
DOI:
10.1021/om100391v
作为产物:
描述:
(π-C6H9NiBr)2 、
四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠
、
乙腈
以
乙醚
为溶剂, 以56%的产率得到[(η3-cyclohexenyl)Ni(acetonitrile)2][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
参考文献:
名称:
(环己烯基)镍(II)配合物的合成,表征和反应性研究†
摘要:
配合物[(环己烯基)Ni(NCMe)2 ] [B(Ar F)4 ](1)和[(环己烯基Ni(均三甲苯)] [B(Ar F)4 ](2)的合成和表征为报告。在腈配位体的抽象1与B(C 6 ˚F 5)3倍的产率是“无配体的” [(环己烯基)镍II ] +可与1,3-二烯配位的物种,包括丁二烯(BD),异戊二烯(IP),1,3-环己二烯(1,3-CHD),1,4-环己二烯(1,4-CHD)和2,3 -二甲基-1,3-丁二烯(DMBD)在低温下。在高于约200℃的温度下观察到二烯插入。-20°C。一个S-反式二烯复合物在DMBD协调形成。当络合物2暴露于1-己烯或环戊二烯以生成新的烯丙基镍络合物和1当量的环己烯时,观察到氢转移。描述了1,3-CHD和DMBD与2的聚合,并且观察和表征了在DMBD和2之间形成的偶联产物。
DOI:
10.1021/om100391v
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