[Pd(μ-Br)(C,N-C6H4(CH2N=PPh3)-2)]2 | 960615-79-6

• 英文名称: [Pd(μ-Br)(C,N-C6H4(CH2N=PPh3)-2)]2
• CAS: 960615-79-6；1000149-18-7
• 化学式: C₅₀H₄₂Br₂N₂P₂Pd₂
• 分子量: 1105.49
• InChiKey: OKURZIVICMRZTL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(μ-Br)(C,N-C6H4(CH2N=PPh3)-2)]2 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(acetylacetonato)(C,N-C6H4(PPh2=NCH2Ph)-2)]
  参考文献：
  名称：

  R 3 P ＝ NCH 2芳基亚氨基正膦的选择性环钯。实验和计算研究。

  摘要：

  亚氨基正膦R3P = NCH2Aryl（R = Ph，Aryl = Ph（1a），C6H（4）-2-Br（1b），C6H4-Me-2（1e），C6H3-（Me）（2） ）-2,5（1f）; R =对甲苯基，芳基= Ph（1c）; R =间甲苯基，芳基= Ph（1d）; R3P = MePh2P，和Aryl = Ph（1g）） 。1a与Pd（OAc）2（OAc =乙酸酯）反应生成内-[Pd（micro-Cl）{C，N-C6H4（PPh2 = NCH2Ph）-2}] 2（3a），而exo- [Pd（micro -Br）{C，N-C6H4（CH2N = PPh3）-2}] 2（3b）只能通过将1b氧化添加到Pd2（dba）3中来获得。金属化配体的内在形式在动力学和热力学上都是有利的，如exo- [Pd（micro-OAc）{C，N-C6H4（CH2N = PPh3）-2}] 2（2b）转化为内-

  DOI：

  10.1021/ic701144y
• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform adduct (1/1) 、 Ph3P=NCH2C6H4-2-Br 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(μ-Br)(C,N-C6H4(CH2N=PPh3)-2)]2
  参考文献：
  名称：

  R 3 P ＝ NCH 2芳基亚氨基正膦的选择性环钯。实验和计算研究。

  摘要：

  亚氨基正膦R3P = NCH2Aryl（R = Ph，Aryl = Ph（1a），C6H（4）-2-Br（1b），C6H4-Me-2（1e），C6H3-（Me）（2） ）-2,5（1f）; R =对甲苯基，芳基= Ph（1c）; R =间甲苯基，芳基= Ph（1d）; R3P = MePh2P，和Aryl = Ph（1g）） 。1a与Pd（OAc）2（OAc =乙酸酯）反应生成内-[Pd（micro-Cl）{C，N-C6H4（PPh2 = NCH2Ph）-2}] 2（3a），而exo- [Pd（micro -Br）{C，N-C6H4（CH2N = PPh3）-2}] 2（3b）只能通过将1b氧化添加到Pd2（dba）3中来获得。金属化配体的内在形式在动力学和热力学上都是有利的，如exo- [Pd（micro-OAc）{C，N-C6H4（CH2N = PPh3）-2}] 2（2b）转化为内-

  DOI：

  10.1021/ic701144y