[(PtCl)(Ru(C5H5))(η6:κ3C,N,N'-2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)]PF6 | 1006388-67-5

• 英文名称: [(PtCl)(Ru(C5H5))(η6:κ3C,N,N'-2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)]PF6
• CAS: 1006388-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₂PtRu*F₆P
• 分子量: 732.958
• InChiKey: XAGLXZXAYQITBZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(PtCl)(Ru(C5H5))(η6:κ3C,N,N'-2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)]PF6 、 二氧化硫 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到[(PtCl(SO2))(Ru(C5H5))(η6:κ3C,N,N'-2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)]PF6
  参考文献：
  名称：

  SO2-binding properties of cationic η6,η1-NCN-pincer arene ruthenium platinum complexes: spectroscopic and theoretical studies

  摘要：

  一系列的η6,η1-NCN-夹心铑-铂配合物的SO2结合特性通过紫外-可见光谱和理论计算进行了研究（NCN = 2,6-双[(二甲基氨基)甲基]苯基阴离子）。当一个吸电子的[Ru(C5R5)]+片段（R = H 或 Me）以η6方式与NCN-夹心铂片段的苯环配位时（参见[2]+和[3]+，见方案1），在二氯甲烷中SO2通入时，母体NCN-夹心铂配合物1的溶液没有观察到特征性的橙色（表明η1-SO2与铂的结合）。然而，当铑中心以η6方式与位于碳-铂键旁位的苯取代基配位时，即复合物[4]+，NCN-铂中心的SO2结合特性似乎得以保留，因为在后者复合物的溶液中通入SO2会产生特征性的橙色。我们在MP2近似水平和TD-DFT研究上进行了理论计算，这使我们能够解释[2]+中颜色变化缺失的原因，即SO2未与铂配位。我们分析这种在二氯甲烷中缺失或弱SO2配位的现象为相应的η6-铑配位NCN-夹心铂配合物中铂中心的相对缺电子性，导致结合能降低和计算得到的Pt–S键距离延长。我们还讨论了这些阳离子体系中静电相互作用的影响，这似乎也对复合物[2(SO2)]+起到了不稳定的作用。

  DOI：

  10.1039/c0dt01437k
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 chloroplatinum(1+),1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到[(PtCl)(Ru(C5H5))(η6:κ3C,N,N'-2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)]PF6
  参考文献：
  名称：

  η⁶-Coordination of a Ruthenium(II) Organometallic Fragment to the Arene Ring of N,C,N-Pincer Metal Complexes

  摘要：

  Stable heterobimetallic complexes of the type [MX(NCN)Ru(C5R5)](+) (R = H or Me), where the phenylene ring of an NCN-pincer ligand coordinates first to a-platinum or palladium center via a a-bond, and second to a ruthenium organometallic fragment via a g-bond, are synthesized in a single step involving electrophilic attack of a cationic Ru species on the aryl metal complex. X-ray crystal structures and solution NMR agree on the simultaneous presence of orthogonal eta(6) - and eta(1)-coordination axes. Pt-195 NMR and electrochemistry show that the eta(6)-coordinated ruthenium fragment has a strong electron-withdrawing effect on the pincer metal, which leads to a diminished nucleophilicity of the platinum center toward electrophiles such as SO2.

  DOI：

  10.1021/om7009649