[Mn2(2,6-bis[(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)-aminomethyl)-4-methylphenol(1-))(1,3-μ-OAc)2]ClO4 | 885263-32-1

• 英文名称: [Mn2(2,6-bis[(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)-aminomethyl)-4-methylphenol(1-))(1,3-μ-OAc)2]ClO4
• 英文别名: [Mn2(2,6-bis(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)aminomethyl)-4-methyl-phenol(1-))(μ-OAc)2](ClO4)
• CAS: 885263-32-1
• 化学式: C₄₁H₄₇Mn₂N₆O₅*ClO₄
• 分子量: 913.188
• InChiKey: MBIRWKBDOHBCKL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 2,6-bis{(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)amino)methyl}-p-cresol 、 sodium acetate 以 not given 为溶剂， 生成 [Mn2(2,6-bis[(bis(2-(2-pyridyl)ethyl)-aminomethyl)-4-methylphenol(1-))(1,3-μ-OAc)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  研究在Mn2（II，II）和Mn2（II，III）状态下具有苯氧和双乙酰桥联的双核锰配合物：桥接双核配合物中的配位结构转变和氧化态控制。

  摘要：

  双核配体2,6-双{[（（2-（2-吡啶基）乙基）（2-吡啶基甲基）-氨基]-甲基} -4-甲基苯酚）（L1OH）与Mn（ClO4）2.6H2O反应形成双核配合物[Mn2（II，II）（L1O）（mu-OOCCH3）2] ClO4（1）。1在0.7 V（vs Ag / AgCl）上的电解氧化产生定量的混合价络合物[Mn2（II，III）（L1O）（mu-OOCCH3）2]（ClO4）2（1ox），而在0.20 V电解将1ox转换回1。X射线晶体结构显示1ox和1ox均为双核络合物，其中两个锰离子分别处于由苯氧和两个乙酸根离子桥接的扭曲的八面体配位环境中。氧化1到1ox时发生的结构变化表明存在一个扩展的pi键系统，该系统涉及苯氧基环CO（phenoxo）-Mn（II）-N（吡啶基）链。另外，由于1被氧化为1ox，由一个Mn（II）离子氧化成Mn（III）引起的配位球重排通过Mn-O（phen

  DOI：

  10.1021/ic060039q

文献信息

• Structure and characterization of a μ-phenoxo-bis μ-acetato dinuclear Mn(II,II) complex [Mn2(LO)(μ-OAc)2](ClO4) (LOH=2,6-bis{bis(2-(2-pyridyl)ethyl)aminomethyl}-4-methylphenol): Substituent effects
  作者：Yilma Gultneh、Yohannes T. Tesema、Bijan Ahvazi、Teshome B. Yisgedu、Ray J. Butcher、J.-P. Tuchagues

  DOI：10.1016/j.ica.2006.05.040

  日期：2006.11

  at E1/2 = 0.65 V, for the Mn2(II,II)/Mn2(II,III) redox process, and an irreversible oxidation peak at Ep,c = 1.22 V versus Ag/AgCl for the Mn2(II,III) to Mn2(III,III) oxidation process. Controlled potential electrolysis of 1 in acetonitrile solution at 0.85 V (versus Ag/AgCl) takes up 1 F of charge per mole of 1 to yield a brown solution of the Mn2(II,III) state of the complex, which, however, is unstable

  摘要双核Mn（II）配合物[Mn2（LO）（μ-OAc）2]（ClO4）（1）的合成，结构与表征报道了）（乙基）氨基甲基）}-4-甲基苯酚。Mn（ ）2·6H2O在干燥的脱气甲醇中和氩气气氛下，在NEt3存在下，与成核配体LOH和H3CCOONa反应，得到1，为无色粉末。通过X射线衍射法确定的1的晶体结构显示了双核Mn（II）络合物，其中两个Mn（II）离子（分别处于六坐标近似八面体配位）被LO-和酚酸氧桥接。通过两个乙酸根离子以syn，syn-1,3-桥接方式 Mn–Mn距离为3.557（1）A，Mn–O酚盐–Mn角为112.50（9）°。乙腈溶液中1的循环伏安法在E1 / 2 = 0.65 V时显示出准可逆波，Mn2（II，II）/ Mn2（II，III）的氧化还原过程，在EP，c = 1.22 V处有不可逆的氧化峰，相对于Ag / AgCl，Mn2（II，III）转化为Mn2（III，III）过程。在0