[(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)H] | 297180-65-5

• 英文名称: [(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)H]
• 英文别名: (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)H
• CAS: 297180-65-5
• 化学式: C₂₅H₄₄OP₂Ru
• 分子量: 523.641
• InChiKey: RUZRXXJFHOBQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)H] 、 氨 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)(NH3)H]
  参考文献：
  名称：

  配位不饱和钌（II）母体酰胺配合物的合成和反应性：X-H活化的研究（X = H或C）

  摘要：

  五坐标母体氨基配合物（PCP）Ru（CO）（NH 2）（2）（PCP = 2,6-（CH 2 P t Bu 2）2 C 6 H 3）是通过两条独立的路线制备的涉及Ru（II）氨基配合物的去质子化。配合物2与苯乙炔反应，生成乙炔化钌（II）配合物（PCP）Ru（CO）（C⋮CPh）（5）和氨。此外，配合物2在室温下迅速活化二氢，生成氨和先前报道的氢化物配合物（PCP）Ru（CO）（H）。酰胺基络合物2的能力断裂H-H键归因于空位配位点的结合/活化，所述空位配位点用于二氢与碱性酰胺基配体的结合/活化。配合物2还经历PCP配体上甲基的分子内CH活化反应，生成氨和环金属化配合物。（PCP）的Ru（CO）（CL）与的MeLi的反应允许（PCP）的Ru（CO）（ME）（的隔离8），和复杂8个进行分子内C-H活化类似于酰氨复杂2至产生甲烷和环金属配合物。为的分子内C-H活化变换激活参数判定2和8揭示了相同Δ

  DOI：

  10.1021/om049836r
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)(NH3)H] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)H]
  参考文献：
  名称：

  配位不饱和钌（II）母体酰胺配合物的合成和反应性：X-H活化的研究（X = H或C）

  摘要：

  五坐标母体氨基配合物（PCP）Ru（CO）（NH 2）（2）（PCP = 2,6-（CH 2 P t Bu 2）2 C 6 H 3）是通过两条独立的路线制备的涉及Ru（II）氨基配合物的去质子化。配合物2与苯乙炔反应，生成乙炔化钌（II）配合物（PCP）Ru（CO）（C⋮CPh）（5）和氨。此外，配合物2在室温下迅速活化二氢，生成氨和先前报道的氢化物配合物（PCP）Ru（CO）（H）。酰胺基络合物2的能力断裂H-H键归因于空位配位点的结合/活化，所述空位配位点用于二氢与碱性酰胺基配体的结合/活化。配合物2还经历PCP配体上甲基的分子内CH活化反应，生成氨和环金属化配合物。（PCP）的Ru（CO）（CL）与的MeLi的反应允许（PCP）的Ru（CO）（ME）（的隔离8），和复杂8个进行分子内C-H活化类似于酰氨复杂2至产生甲烷和环金属配合物。为的分子内C-H活化变换激活参数判定2和8揭示了相同Δ

  DOI：

  10.1021/om049836r

文献信息

• Reactions of (PCP)Ru(CO)(NHPh)(PMe₃) (PCP = 2,6-(CH₂P<i>^t</i>Bu₂)₂C₆H₃) with Substrates That Possess Polar Bonds
  作者：Jubo Zhang、T. Brent Gunnoe、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/ic0483592

  日期：2005.4.1

  intramolecular N-C bond formation. In the presence of ROH (R = H or Me), the fluorinated amidinate complex (PCP)Ru(CO)(N(Ph)C(C(6)F(5))NH) (6) reacts with excess pentafluorobenzonitrile to produce (PCP)Ru(CO)(F)(N(H)C(C(6)F(5))NHPh) (7). The reaction with MeOH also produces o-MeOC(6)F(4)CN (>90%) and p-MeOC(6)F(4)CN (<10%). Details of the solid-state structures of (PCP)Ru(CO)(F)(N(H)C(C(6)F(5))NHPh) (7),

  Ru（II）酰胺基络合物（PCP）Ru（CO）（PMe（3））（NHPh）（1）（PCP = 2,6-（CH（2）P（t）Bu（2））（2） C（6）H（3））与具有极性C = N，C三键N或C = O键（例如，腈，碳二亚胺或异氰酸酯）的化合物反应，产生由亲核加成形成的四元杂金属杂环酰胺氮转化为有机底物的不饱和碳。根据对配合物1与乙腈反应的研究，建议通过三甲基膦的离解，有机基团的配位和分子内NC键的形成来进行转化。在ROH（R ​​= H或Me）的存在下，氟化a胺络合物（PCP）Ru（CO）（N（Ph）C（C（C（6）F（5））NH）（6）与过量的五氟苄腈反应生成产生（PCP）Ru（CO）（F）（N（H）C（C（6）F（5））NHPh）（7）。与MeOH的反应还会产生o-MeOC（6）F（4）CN（> 90％）和p-MeOC（6）F（4）CN（<10％）。（PCP）Ru（CO）（F）（N（
• Reactivity of Ruthenium(II) and Copper(I) Complexes that Possess Anionic Heteroatomic Ligands: Synthetic Exploitation of Nucleophilicity and Basicity of Amido, Hydroxo, Alkoxo, and Aryloxo Ligands for the Activation of Substrates that Possess Polar Bonds as well as Nonpolar C–H and H–H Bonds
  作者：T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1002/ejic.200601072

  日期：2007.3

  reactivity of late transition-metal complexes in low oxidation states with nondative-heteroatomic ligands (e.g., amido, hydroxo, alkoxo, and aryloxo ligands) are described. For such complexes the disruption of ligand-to-metal π-donation because of a filled dπ manifold can enhance the nucleophilic and/or basic reactivity at the nondative-heteroatomic ligand relative to transition-metal complexes in high oxidation

  描述了低过渡态的过渡金属配合物与非限定性杂原子配体（例如酰胺基，羟基，烷氧基和芳基氧基配体）的制备和反应性。对于此类络合物，相对于过渡金属络合物在高氧化态下，由于填充的dπ歧管而导致的配体-金属π-给体的破坏可增强非还原性-杂原子配体的亲核和/或碱性反应性。描述了具有酰胺，羟基，甲氧基和芳氧基配体的五配位和六配位Ru配合物的化学性质，包括布朗斯台德酸/碱反应，配位和极性底物向N-C键形成反应的活化以及金属介导的活化二氢键和CH键。辅助配体和Ru氧化态的影响（Ru II与RuIII）进行了讨论。此外，还介绍了定义明确的具有酰胺基，烷氧基，氢氧基和芳氧基的配体的二元和三元单体铜配合物的制备和反应性，包括探测基本反应性模式的反应实例以及NH的催化加成反应。烯烃的C = C键上的O和H键。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2007）
• Hydride, Borohydride, and Dinitrogen Pincer Complexes of Ruthenium
  作者：Dmitry G. Gusev、Fedor M. Dolgushin、Mikhail Yu. Antipin

  DOI：10.1021/om0003842

  日期：2000.8.1

  Reactions of chlorides RuCl(CO)(PCP) (1; PCP = [2,6-(CH2PBu2t)(2)C6H3](-)) and RuHCl[1,3-(CH2PBu2t)(2)C6H4] (2) with [Bu4N]BH4 in ethanol afforded the hydrides RuH(CO)(PCP) (3) and [RuH(PCP)](2)(mu-N-2) (5a), respectively. Complex 5a exists in equilibrium with the dinitrogen species [RuH(N-2)(PCP)](mu-N-2)[RuH(PCP)] (5b) and RuH(N-2)(PCP) (5c) in solution under N-2. Reaction of 1 and [Bu4N]BH4 in ether resulted in formation of the two isomeric borohydride complexes Ru(eta(2)-BH4)(CO)(PCP) (4a) and RuH(CO)[1-BH3-2,6-(CH2PBu2t)(2)C6H3].