[(η5-C5H5)Fe(CO)(EtCCCHMe)] | 351883-90-4

• 英文名称: [(η5-C5H5)Fe(CO)(EtCCCHMe)]
• CAS: 351883-90-4；135684-91-2
• 化学式: C₁₃H₁₄FeO₂
• 分子量: 258.1
• InChiKey: SFGOVSRPYLDIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)Fe(CO)(EtCCCHMe)] 、 4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到3-ethyl-5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  炔烃和偶极试剂的区域控制偶联：重新审视铁介导的 [3 + 2] 环加成

  摘要：

  制备了基于环戊二烯基二羰基的丙二烯基配合物，并研究了它们与许多偶极试剂的正式 [3 + 2] 环加成反应，作为以区域控制方式制备杂环化合物的一种手段。此外，还研究了丙炔基配合物异构化为其炔丙基互变异构体的机理。提供了支持异构化的自由基和双电子机制的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00032
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H5)Fe(CO)2(η2-EtCCEt)]BF4 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以95%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(CO)(EtCCCHMe)]
  参考文献：
  名称：

  炔烃和偶极试剂的区域控制偶联：重新审视铁介导的 [3 + 2] 环加成

  摘要：

  制备了基于环戊二烯基二羰基的丙二烯基配合物，并研究了它们与许多偶极试剂的正式 [3 + 2] 环加成反应，作为以区域控制方式制备杂环化合物的一种手段。此外，还研究了丙炔基配合物异构化为其炔丙基互变异构体的机理。提供了支持异构化的自由基和双电子机制的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00032

文献信息

• Nucleophilic Addition to the η²-Alkyne Ligand in [CpFe(CO)₂(η²-R−C⋮C−R)]⁺. Dependence of the Alkenyl Product Stereochemistry on the Basicity of the Nucleophile
  作者：Munetaka Akita、Satoshi Kakuta、Shuichiro Sugimoto、Masako Terada、Masako Tanaka、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1021/om010095t

  日期：2001.6.1

  acyl intermediates formed by initial nucleophilic addition of basic nucleophiles at the CO ligand, (2) trans-alkenyl complexes 4 result from addition of less basic nucleophiles to the η2-alkyne ligand from the exo-side, and (3) the equilibrium of the CO addition governed by the basicity of the nucleophile is the key step of the diversity of the stereochemistry of the alkenyl products. Reactions of

  阳离子η的反应2 -alkyne铁络合物，[FP（η 2 -Ph-C⋮CPH）] BF 4（1）[Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，各种O-，N-和C-亲核试剂提供了包含Ph-C C-Ph键的产物。即，顺式- （3）和反式-烯基配合物（4），FP-C（PH）C（Ph） -组成女，和metallacycles中，CP（CO）的Fe-C（PH）C（PH）-C（Ô ）-Nu [在O（5）或Nu（6）]。的C的构造的晶体学测定用C部分3点4的产物分布的和分析表明，基本亲核试剂轴承烷基取代基产生的顺式烯基配合物（3）和/或所述metallacycles（5，6），而碱性较弱的带有芳基取代基的亲核试剂提供了反式-烯基配合物（4）。亲核试剂的产物分布与p K b值之间的相关性得出以下结论：（1）产物3，5，和6从由初始的亲核加成基本亲核试剂在CO的配体形成的酰基中间体出现，（