| 186770-56-9

• CAS: 186770-56-9
• 化学式: C₂₅H₄₃BN₆OZn
• 分子量: 519.857
• InChiKey: AELVHIYAHLNTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [tris(3-t-butyl-5-methylpyrazolyl)hydroborato] Zn(κ1-OCOOCH3) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  TP * Zn / CO 2 /醇[Tp * =取代的三（吡唑基）硼酸酯] †中的化学互变

  摘要：

  具有Tp Cum，Me =三（3-枯烯基-5-甲基吡唑基）硼酸酯和Tp tBu，Me =三（3-叔丁基-5-甲基吡唑基）硼酸酯的氢氧化锌配合物Tp * Zn-OH可转化为通过与二碳酸二烷基酯或与醇和CO 2的反应生成碳酸烷基酯络合物Tp * Zn-OCOOR 。另一种形成反应是用高氯酸锌和碳酸钾在乙醇中处理吡唑基硼酸盐。含甲醇溶液中的Tp Cum，Me Zn-OH和Tp Cum，Me Zn-OCOOMe之间的相互转化可通过鼓泡CO 2或N 2在两个方向上重复进行通过解决方案。碳酸烷基酯配合物对氢氧化物配合物的重整表现出对水解破坏的可变敏感性。配合物Tp tBu，Me Zn–OCOOR（R = Me，Et）在高真空下释放CO 2形成醇盐配合物Tp tBu，Me -Zn–OR，由于其极高的水敏感性无法获得纯净。Tp Cum，Me Zn–OCOOMe与甲基碘反应生成Tp Cum，Me Zn–I和

  DOI：

  10.1002/cber.19971300116

文献信息

• Modeling the Catalytic Cycle of Liver Alcohol Dehydrogenase:  Synthesis and Structural Characterization of a Four-Coordinate Zinc Ethoxide Complex and Determination of Relative Zn−OR <i>versus</i> Zn−OH Bond Energies
  作者：Catherine Bergquist、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ic981267q

  日期：1999.2.1

  Relative Zn-OR (R = H, Me, Et, Bu-t) heterolytic bond energies, of relevance to the catalytic cycle of liver alcohol dehydrogenase (LADH), have been determined by studying a series of alkoxide exchange equilibria. The alkoxides [Tp(But,Me)]ZnOR also undergo "hydride" transfer reactions which are related to the mechanism of action of LADH.