pentabromo(hydroxy)platinate(V) | 17548-69-5

• 英文名称: pentabromo(hydroxy)platinate(V)
• CAS: 17548-69-5
• 化学式: Br₅H₂OPt
• 分子量: 612.615
• InChiKey: XUCUCSSHBLMQDM-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bromoplatinat(2-) 以 水 为溶剂， 生成 pentabromo(hydroxy)platinate(V)
  参考文献：
  名称：

  飞秒泵浦-探针光谱法研究PtBr62-配合物的光物理和光化学的主要过程

  摘要：

  超快泵浦-探针光谱法（λ泵 = 420 nm）用于研究PtBr62-络合物的光化。激发至d–d激发的1 T 1g态，随后形成中间吸收衰减，其特征时间分别为370 fs，2.2和15.2 ps。两次较短的时间归因于低激发态的形成（3 T 1g）以及其振动冷却伴随溶剂松弛。最长的时间被解释为3 T 1g转变为热基态（1 A 1g）和离解产物（PtBr 5（H 2O）-复数）。该方案与光化量子产率在激发波长上的独立性相一致。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2007.05.070

文献信息

• Photochemistry of PtBr6 2− in aqueous solution
  作者：E. M. Glebov、V. F. Plyusnin、V. P. Grivin、A. B. Venediktov、S. V. Korenev

  DOI：10.1007/s11172-007-0375-7

  日期：2007.12

  Photochemistry of the PtBr62− complex in aqueous solution was studied by steady-state and laser flash photolysis (308 nm). The multistep photoaquation of the complex occurs in the nano-and microsecond time intervals without the formation of intermediate platinum(III) complexes.

  通过稳态和激光闪光光解 (308 nm) 研究了水溶液中 PtBr62- 复合物的光化学。复合物的多步光水化发生在纳秒和微秒的时间间隔内，而不会形成中间铂 (III) 复合物。
• ¹⁹⁵Pt NMR Study of the Speciation and Preferential Extraction of Pt(IV)−Mixed Halide Complexes by Diethylenetriamine-Modified Silica-Based Anion Exchangers
  作者：Jurjen Kramer、Klaus R. Koch

  DOI：10.1021/ic0609655

  日期：2006.9.1

  concentrations < 0.1 M, the relative concentrations of the [PtCl5(H2O)]- and [PtCl4(H2O)2] species increase significantly, as a result of relatively rapid aquation of the [PtCl6]2- and [PtCl5(H2O)]- complexes under these conditions. From this (195)Pt NMR data the aquation constants of [PtCl6]2- and [PtBr6]2- of log K6 approximately 1.75 +/- 0.05 and log K6 approximately 2.71 +/- 0.15, respectively, have been determined

  进行了详细的195Pt NMR研究，研究了H2PtCl6，H2PtBr6和H2PtCl6 / H2PtBr6在水/稀HClO4中的混合物形成的水中Pt（IV）配合物的分布，从而了解了这些溶液中的形态与从工艺溶液中回收Pt（IV）配合物有关。[PtCl6] 2-，[PtCl5（H2O）]-和[PtCl4（ ）2]的物种分布图显示，在平衡，相对浓缩的H2PtCl6溶液（[Pt] t> 0.12 M）中，[PtCl4 （ ）2]的种类低于195Pt NMR的检测限；当[PtClt] t浓度<0.1 M时，[PtCl5（ ）]-和[PtCl4（ ）2]的相对浓度显着增加，这是由于[PtCl6] 2-和[在这些条件下形成PtCl5（ ）]-络合物。根据该（195）Pt NMR数据，分别在30度下确定log K6的[PtCl6] 2-和[PtBr6] 2-的水合常数分别约为1.75
• Chain processes in the photochemistry of PtIV halide complexes in aqueous solutions
  作者：E. M. Glebov、A. V. Kolomeets、I. P. Pozdnyakov、V. P. Grivin、V. F. Plyusnin、N. V. Tkachenko、H. Lemmetyinen

  DOI：10.1007/s11172-013-0221-z

  日期：2013.7

  The mechanisms of the photoaquation of PtCl62− and PtBr62− complexes were compared by the experimental results on stationary photolysis, nanosecond laser flash photolysis, and ultrafast pump-probe spectroscopy. The formation of the photoaquation product of the bromide complex, viz., PtBr5(H2O)−, was shown to proceed via the mechanism of heterolytic cleavage of the Pt-Br bond, and the platinum cation

  通过固定光解、纳秒激光闪光光解和超快泵浦探针光谱的实验结果比较了 PtCl62- 和 PtBr62- 配合物的光水合机理。溴化物配合物的光水合产物 PtBr5(H2O)- 的形成是通过 Pt-Br 键的异裂机制进行的，铂阳离子在整个过程中保持四价. 对于氯化物络合物，发现 Pt-Cl 键裂解是均裂的，光水合产物的前体，即 PtCl5( )-络合物，是三价铂依次相互转化的中间体。这些中间体的反应决定了光水化过程的链特征。