| 56200-30-7

• CAS: 56200-30-7
• 化学式: C₂₂H₁₆Mo₂O₄
• 分子量: 536.247
• InChiKey: PYPCRCYHRBZKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 在 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到Cp2Mo2(CO)4(μ-η1,η2-CH=CHPh)(OH2)BF4
  参考文献：
  名称：

  金属-金属多重键。14. Cp2Mo2（CO）4的质子化炔烃加合物的合成，立体化学和氢化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om50003a018
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(μ-σ:η2-(4e)-C=C(Ph)H)(CO)4(η-C5H5)2] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙二钼酸根阴离子的形成和反应性；合成，结构和热的dimolybdenumη重排1，η 2 - （4E）-vinylidene络合物

  摘要：

  光子晶体的加成CLI为[沫2（CO）4（η 5 -C米ħ Ñ）2 ]（Ñ =米; = 5 Ñ = 7，米或BU = 9）吨李至[沫2（μ-HC 2 PH）（CO）4（η 5 -C米ħ ñ）2 ]，得到的Li [沫2（μ-C 2 PH）（CO）4（η 5 -C米ħ ñ）2 ]表征为[（PH 3P）2 N] +的盐，环戊二烯基的盐，得到[沫的质子化2（μ-η 1，η 2 -C CHPh配合）（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]，其容易重新排列为[沫2（μ-HC 2 PH）（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]，而甲基化（CF 3 SO 3 Me）的在CH 2氯2次分别或四氢呋喃，得到[沫2 {μ-η 1，η 2 -CC（PH）R}（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ] [R = Me或（CH 2）4 OME]后者由charcterised X射线结晶学; [沫的热解2 {μ-η 1，η

  DOI：

  10.1039/c39860000567

文献信息

• Reaction of ruthenium and iron alkynyl complexes with [Mo2(CO)4(η-C5H5)2] ‡
  作者：Lindsay T. Byrne、Christopher S. Griffith、George A. Koutsantonis、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/a708734i

  日期：——

  The reaction of the molybdenum dimer [Mo2(CO)4(η-C5H5)2] with [M(CCR)(CO)2(η-C5H5)] (M = Ru or Fe, R = Me or Ph) has given different products dependent on the alkynylmetal. The ruthenium-containing starting materials gave the expected dimolybdenum alkynyl adducts as the only isolable materials in moderate yield. In contrast the iron alkynyls underwent Fe–C bond cleavage to give the simple known alkyne adducts [Mo2(µ-η2-HC2R)(CO)4(η-C5H5)2] by a yet to be determined mechanism. The fluxional nature of the complex [Mo2Ru(µ-CCMe)(CO)2(η-C5H5)}(CO)4(η-C5H5)2] was observed by solution NMR studies; the mechanism for equilibration of the molybdenum carbonyl groups at room temperature must involve disruption of the central Mo2C2 core.

  钼二聚体[Mo2(CO)4(δ--C5H5)2]与[M(CCR)(CO)2(δ-- )]（M =  Ru 或 Fe，R =  Me 或 Ph）的反应根据炔基金属的不同而产生不同的产物。含钌的起始材料产生了预期的二钼炔基加合物，这是唯一可分离的材料，产率适中。与此相反，铁炔基物经过 FeâC 键裂解，通过一种尚未确定的机理得到简单的已知炔加合物 [Mo2(µ-δ-2-HC2R)(CO)4(δ-- )2]。溶液核磁共振研究观察到了[Mo2Ru(µ-CCMe)(CO)2(δ-- )}(CO)4(δ-- )2]复合物的通性；钼羰基在室温下的平衡机制必须涉及中央 Mo2C2 核心的破坏。