(η-cyclopentadienyl)Ir(triphenylphosphine)H2 | 113161-56-1

• 英文名称: (η-cyclopentadienyl)Ir(triphenylphosphine)H2
• CAS: 113161-56-1
• 化学式: C₂₃H₂₂IrP
• 分子量: 521.621
• InChiKey: QAKANWBWVVIZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (η-cyclopentadienyl)Ir(triphenylphosphine)H2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到{(η-cyclopentadienyl)Ir(triphenylphosphine)H3}BF4
  参考文献：
  名称：

  三氢化铱配合物的结构和光谱表征：质子-质子交换耦合的证据

  摘要：

  中性铱二氢化物 {eta}-C{sub 5}H{sub 5}Ir(L)H{sub 2} 与 HBF{sub 4} {times} Et{sub 2}O 的质子化得到阳离子三氢化物配合物形成 (({eta}-C{sub 5}H{sub 5})Ir(L)H{sub 3})BF{sub 4}（L = 各种膦和亚磷酸酯配体）。氢化物区阳离子的{sup 1}H NMR谱在低温下显示AB{sub 2}X自旋系统（X = {sup 31}P），其简化为AB{sub 2}自旋系统{sup 1}H({sup 31}P) 光谱。J{sub AB} 的值通过计算机拟合观察到的光谱得出的值非常大，范围从 61 到 1,565 Hz。通常，J{sub AB} 与配体 L 的碱度成反比。 J{sub AB} 值与温度密切相关，在 150-200 K 的温度范围内迅速增加。由于 A/B 位点交换的开始，耦合常数尚未在高于

  DOI：

  10.1021/ja00159a001
• 作为产物：
  描述：

  (η-cyclopentadienyl)Ir(triphenylphosphine)I2 在 Zn 、 acetic acid 、 NaCl 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80-90的产率得到(η-cyclopentadienyl)Ir(triphenylphosphine)H2
  参考文献：
  名称：

  三氢化铱配合物的结构和光谱表征：质子-质子交换耦合的证据

  摘要：

  中性铱二氢化物 {eta}-C{sub 5}H{sub 5}Ir(L)H{sub 2} 与 HBF{sub 4} {times} Et{sub 2}O 的质子化得到阳离子三氢化物配合物形成 (({eta}-C{sub 5}H{sub 5})Ir(L)H{sub 3})BF{sub 4}（L = 各种膦和亚磷酸酯配体）。氢化物区阳离子的{sup 1}H NMR谱在低温下显示AB{sub 2}X自旋系统（X = {sup 31}P），其简化为AB{sub 2}自旋系统{sup 1}H({sup 31}P) 光谱。J{sub AB} 的值通过计算机拟合观察到的光谱得出的值非常大，范围从 61 到 1,565 Hz。通常，J{sub AB} 与配体 L 的碱度成反比。 J{sub AB} 值与温度密切相关，在 150-200 K 的温度范围内迅速增加。由于 A/B 位点交换的开始，耦合常数尚未在高于

  DOI：

  10.1021/ja00159a001

文献信息

• Trihydrogen complexes of iridium
  作者：D. Michael. Heinekey、Neil G. Payne、Gayle K. Schulte

  DOI：10.1021/ja00215a052

  日期：1988.3
• Rottink, Mary K.; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 15, p. 3282 - 3286
  作者：Rottink, Mary K.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——