OsCl2(=C=CHPh)(NH=C(CH3)2)(PiPr3)2 | 319930-46-6

• 英文名称: OsCl2(=C=CHPh)(NH=C(CH3)2)(PiPr3)2
• CAS: 319930-46-6
• 化学式: C₂₉H₅₅Cl₂NOsP₂
• 分子量: 740.816
• InChiKey: IKBSTVDOZYKRLR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsCl2(=C=CHPh)(NH=C(CH3)2)(PiPr3)2 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到OsCl₂(=C=CHPh)(PiPr₃)2
  参考文献：
  名称：

  亚胺-亚乙烯基配合物OsCl 2（CCHPh）（NHCR 2）（P i Pr 3）2的反应性[CR 2 = CMe 2，C（CH 2）4 CH 2 ] †

  摘要：

  亚胺-亚乙烯基化合物OsCl 2（C CHPh）（NH CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CMe 2（1），（2）]对胺，n BuLi和HBF 4的反应具有被研究了。配合物1和2与三乙胺和二烯丙基胺反应，得到相应原料和五坐标氮杂亚乙烯基衍生物OsCl（N CR 2）（C CHPh）（P i Pr ）的平衡混合物。3）2 [CR 2＝ CMe 2（3），（4）]，其通过使1和2与n BuLi反应而获得，为纯的微晶固体。固态3的结构已通过X射线衍射研究确定。金属中心周围的几何形状可以描述为在Y形赤道平面内具有尖顶的披风和不等角度的扭曲三角锥体。氮杂亚乙烯基基团以Os-NC角为157.2（6）°的弯曲方式协调。配合物1和2也可以与烯丙胺和苯胺反应。反应最初给出3和4。但是，这些化合物的量通过增加反应时间而减少。这种减少伴随着混合的胺-膦化合物OsCl 2（C CHPh）（NH CR

  DOI：

  10.1021/om001044j
• 作为产物：
  描述：

  [Os((E)-CHCHPh)Cl2(NCMe2)(P(i-Pr)3)2] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 OsCl2(=C=CHPh)(NH=C(CH3)2)(PiPr3)2
  参考文献：
  名称：

  通过氢从烯基-氮杂亚乙烯基-O（IV）配合物中的烯基配体到氮杂亚乙烯基的氢转移形成亚胺-亚乙烯基-O（II）衍生物。

  摘要：

  在室温下用Ag [CF 3 SO 3 ]处理氢化物-氮杂亚乙烯基配合物OsHCl 2（N CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CMe 2（1），（2）]。在-25°C的苯乙炔溶液中，得到烯基-氮杂亚乙烯基衍生物[Os {（E）-CH CHPh} Cl（N CR 2）（P i Pr 3）2 ] [CF 3 SO 3] [CR 2 = CME 2（3）， （4）]，其中所述的H β烯的原子与锇原子相互作用的配体，以形成agostic键。在−30°C的条件下，向3和4的四氢呋喃溶液中添加NaCl会分裂破坏性相互作用，并形成中性六配位烯基-氮杂亚乙烯基化合物Os {（E）-CH CHPh} Cl 2（N CR 2）（P i Pr 3）2 [CR 2 = CMe 2（5），（6）]。在室温下的二氯甲烷中，配合物5和6演化为亚胺-亚乙烯基衍生物OsCl 2（C CHPh）（NH CR 2）（P

  DOI：

  10.1021/om0005295