pyridinium N-methoxycarbonylmethylide | 72797-45-6

• 英文名称: pyridinium N-methoxycarbonylmethylide
• CAS: 72797-45-6
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: BCLZEBFFORQHDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridinium N-methoxycarbonylmethylide 、 1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;TAKENAKA, SHIGEORI, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 10, 1907-1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide 、 三乙胺 生成 pyridinium N-methoxycarbonylmethylide
  参考文献：
  名称：

  TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;TAKENAKA, SHIGEORI, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 10, 1907-1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Carbon–Carbon Triple Bond Cleavage of Internal Alkynes for the Synthesis of Annulated Indolizines
  作者：Jinwei Sun、Fuyao Wang、Huayou Hu、Xiangshan Wang、Hui Wu、Yun Liu

  DOI：10.1021/jo500456d

  日期：2014.5.2

  Cleavage of C≡C bond in butynedioates via copper(II)-catalyzed reaction has been achieved, leading to the synthesis of benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-diones in high yields by one-pot three-component reactions. In this unprecedented C≡C bond cleavage reaction of internal alkynes, both fragments from the alkyne are successively incorporated into the products.

  通过铜（II）催化的反应实现了对丁炔中C≡C键的裂解，从而导致高收率的苯并[ f ]吡啶并[1,2- a ]吲哚-6,11-二酮的单-合成。锅三成分反应。在内部炔烃的这种前所未有的C≡C键裂解反应中，来自炔烃的两个片段均先后结合到产物中。
• DOUBLE CYCLOADDITION REACTION OF PYRIDINIUM<i>N</i>-METHYLIDES TO METHYLENECYCLOPROPENES LEADING TO CAGE COMPOUNDS
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1246/cl.1983.519

  日期：1983.4.5

  A new functionalization of pyridine has been demonstrated by the double cycloaddition reactions between pyridinium N-methylides and methylenecyclopropenes with unsaturated substituents at the 4-position forming a new type of cage compounds.

  通过吡啶鎓N-甲基化物和亚甲基环丙烯之间的双环加成反应证明了吡啶的新官能化，在4位具有不饱和取代基，形成新型笼状化合物。
• Cycloaddition of Pyridinium Methylides with Electron-Deficient Olefins and Silica-Gel Mediated Elimination of Pyridines from the Cycloadducts: A New Method of Alkylation or Hydroalkylidenation of Olefins
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1246/bcsj.60.1489

  日期：1987.4

  react with a variety of olefins carrying two electron-withdrawing groups at the both carbons such as N-substituted maleimides, a citraconimide, dimethyl maleate, dimethyl fumarate, and 1,2-dibenzoylethene. The cycloadducts thus formed undergo a ready elimination of pyridines when treated with silica gel. This sequence is a new method for alkylation or hydroalkylidenation of olefins.

  在叶立德碳上带有阴离子稳定取代基的甲基吡啶与在两个碳上带有两个吸电子基团的各种烯烃反应，例如 N 取代的马来酰亚胺、柠康酰亚胺、马来酸二甲酯、富马酸二甲酯和 1,2-二苯甲酰乙烯. 当用硅胶处理时，如此形成的环加合物容易消除吡啶。该序列是烯烃烷基化或加氢烷基化的一种新方法。
• STEREOSELECTIVE HYDROALKYLIDENATION OF OLEFIN WITH PYRIDINIUM METHYLIDES
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Shigeori Takenaka、Satoru Kuraoka

  DOI：10.1246/cl.1984.465

  日期：1984.3.5

  Acid-catalyzed elimination of pyridine from the stereoselective [3+2] cycloadducts between electron-deficient olefins and pyridinium methylides with ylide-stabilizing substituents offers a new type of C–C bond formation.

  从缺电子烯烃和具有叶立德稳定取代基的吡啶鎓甲基化物之间的立体选择性 [3+2] 环加合物中酸催化消除吡啶提供了一种新型的 C-C 键形成。
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;TAKENAKA, SHIGEORI, CHEM. LETT., 1983, N 4, 519-522
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、TAKENAKA, SHIGEORI

  DOI：——

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