2,7-bis(1-methylethyl)-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano-(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetraselenacyclodecane | 1622862-46-7

• 英文名称: 2,7-bis(1-methylethyl)-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano-(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetraselenacyclodecane
• 英文别名: 2,7-bis(1-methylethyl)-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetraselenacyclodecane
• CAS: 1622862-46-7
• 化学式: C₁₀H₃₄B₂₀P₂Se₄
• 分子量: 748.387
• InChiKey: WRHHZDUNRWQKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(1-methylethyl)-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano-(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetraselenacyclodecane 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到2-(1-methylethyl)-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-diselenaphospholane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Diselena- 和 1,3,2-Ditelluraphospholanes 与一个 Annelated 1,2-Dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元

  摘要：

  二卤化磷RPX2的交换反应[R=iPr,环己基(Cy),tBu,(3,5-Me2-C6H3)CH2,Ph; X = Cl, Br], EtOPCl2, Et2NPCl2, Cl2PCH2PCl2, 和 Cl2PCH2CH2PCl2 与 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-silacyclopentane提供获得 1,3,2-二硒代磷烷的直接途径。一些碲类似物是由二锂盐 [1,2-(LiTe)2-1,2-C2B10H10] 制备的，并且更难以表征。对于硒化合物，一些 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环，最容易与体积更大的烷基如 tBu 结合。这在碲化合物中没有观察到。五元环的构象通过NMR光谱和DFT方法进行了研究。2-苯基-1,3 具有明显的结构差异，溶液和固态的 2-二硒代磷烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301600
• 作为产物：
  描述：

  二氯异丙基膦 、 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,7-bis(1-methylethyl)-4,5,9,10-bis[1,2-dicarba-closo-dodecaborano-(12)]-2,7-diphospha-1,3,6,8-tetraselenacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Diselena- 和 1,3,2-Ditelluraphospholanes 与一个 Annelated 1,2-Dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元

  摘要：

  二卤化磷RPX2的交换反应[R=iPr,环己基(Cy),tBu,(3,5-Me2-C6H3)CH2,Ph; X = Cl, Br], EtOPCl2, Et2NPCl2, Cl2PCH2PCl2, 和 Cl2PCH2CH2PCl2 与 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-silacyclopentane提供获得 1,3,2-二硒代磷烷的直接途径。一些碲类似物是由二锂盐 [1,2-(LiTe)2-1,2-C2B10H10] 制备的，并且更难以表征。对于硒化合物，一些 P-有机取代的五元环二聚化得到十元环，最容易与体积更大的烷基如 tBu 结合。这在碲化合物中没有观察到。五元环的构象通过NMR光谱和DFT方法进行了研究。2-苯基-1,3 具有明显的结构差异，溶液和固态的 2-二硒代磷烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301600

文献信息

• Reactions of 1,3,2‐Diselenaphospholanes with Lewis Acids: Borane and (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium and ‐iridium Dichloride
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201402486

  日期：2014.10

  an annelated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) unit were treated with Lewis acids such as borane reagents (BH3 in THF, and BH3–SMe2) as well as Cp*-rhodium and -iridium dichloride (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl). In all cases, the adduct formation in the beginning was followed by ring expansion through insertion of the borane or Cp*MCl2 into one of the P–Se bonds accompanied by transfer of a hydrido

  2-R-1,3,2-二硒代膦烷 (R = iPr, Ph) 与一个退火的 1,2-dicarba-closo-ddecaborane(12) 单元用路易斯酸处理，如硼烷试剂（THF 中的 BH3 和 –SMe2) 以及 Cp*-铑和-二氯化铱（Cp* = 五甲基环戊二烯基）。在所有情况下，加合物在开始时形成之后，通过将硼烷或 Cp*MCL2 插入 P-Se 键之一，伴随着氢化或氯配体转移到磷而发生环扩张。最后，P-R 单元从环上移开得到交换产物，其中硼或金属已成为五元环的一部分。通过NMR光谱(1H、11B、13C、31P和77Se)监测反应。发现提出的反应序列与计算的 [B3LYP/6-311+G(d,p), LANL2DZ (Rh, Ir) 理论水平] 各种产品的优化气相结构的相对能量。通过 X 射线分析确定了具有 M = Ir、R = iPr 的优选插入产物的新分子结构。