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4-ethynylphenyl isonitrile | 146141-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethynylphenyl isonitrile
英文别名
4-isocyanophenylacetylene;p-ethynylphenylisocyanide;HCCC6H4-4-(NC);1-Ethynyl-4-isocyanobenzene
4-ethynylphenyl isonitrile化学式
CAS
146141-29-9
化学式
C9H5N
mdl
——
分子量
127.145
InChiKey
FIPLZCKCFLQFNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethynylphenyl isonitrile 在 silver tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (AgL1)·12AgCF3CO2.4H2O.(2,2'-bpy)4
    参考文献:
    名称:
    具有三氟乙酸盐和带有异氰基取代基的乙炔基苯基配体的有机银(I)框架的组装
    摘要:
    合成了一系列七个含有在不同位置带有乙炔基和异氰基取代基的乙炔基苯基配体的三氟乙酸银(I)配合物,并通过单晶X射线分析对其进行了表征。据确定,异氰基碳原子,其带有一个正式的负电荷,在仅在富银的环境中的单齿配位模式的功能,在此相反的终端,带负电的碳ethynide原子,它能够结合多个银(I)中心,以指导二维或三维有机银(I)网络的构建,这些网络通过超分子组装中的亲银性和弱分子间相互作用而得以巩固。通过在两对各自的结晶配合物中建立同构来证明异氰基和氰基在配位能力上的等效性。
    DOI:
    10.1002/jccs.201300152
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文献信息

  • 6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN103435562B
    公开(公告)日:2016-02-24
    本发明涉及一种6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物及其用途。本发明通过对现作为治疗焦虑和心律失常等疾病的药物—苯并二氮卓类化合物进行适当地化学修饰(即在苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物的6位引入适当的取代基团),得到一类结构新颖的6-取代苯并二氮卓-2,4-二酮类化合物。经研究发现该类化合物对癌细胞具有很好的抑制活性,可以成为一种潜在治疗肿瘤的药物。
  • Metal-assisted preparation of the alkenyl ketone and carbonyl complexes from 1-alkyne and H2O: C–C triple bond cleavage of terminal alkyne
    作者:Kenichi Ogata、Jyoji Seta、Kenichiro Sugawara、Naoko Tsutsumi、Yasuhiro Yamamoto、Katsuaki Kuge、Kazuyuki Tatsumi
    DOI:10.1016/j.ica.2005.12.003
    日期:2006.3
    five-membered ring structures bound by the carbon and oxygen atoms of the alkenyl ketone group. Similar reactions of Cp*IrCl2(PPh3) (6) or (C6Me6)RuCl2(PPh3) (7) proceeded with a cleavage of C–C triple bond of 1-alkyne without formation of an alkenyl ketone complex, affording the corresponding carbonyl complexes, [Cp*IrCl(PPh3)(CO)](PF6) (8) or [(C6Me6)RuCl(PPh3)(CO)](PF6) (9). The diphosphine complexes [(Cp*MCl2)2μ-diphos}]
    摘要在KPF6的存在下,CP * RhCl2(PPh3)(1)与1-炔和H2O生成烯基酮配合物[CP * Rh(CR CHCOCH2R)(PPh3)](PF6)(2)(R = Ph( a),C 6 H 4 -p-Me(b),C 6 H 4 -p-COOMe(c),C 6 H 4 -p-NO 2(d))。通过使用CP * RhCl2(PMePh2)获得类似的络合物[CP * Rh(CPh CHCOCH2Ph)(PMePh2)](PF6)(2e)。通过2b,2c和2e的X射线分析表明,络合物2由五元环结构组成,该五元环结构被烯基酮基团的碳原子和氧原子束缚。CP * IrCl2(PPh3)(6)或(C6Me6)RuCl2(PPh3)(7)的相似反应进行了1-炔烃的CC三键裂解,而没有形成烯基酮配合物,提供了相应的羰基配合物,[CP * IrCl(PPh3)(CO)](PF6)(8)或[(C6Me
  • Cu(<scp>i</scp>) coordination polymers (CPs) as tandem catalysts for three-component sequential click/alkynylation cycloaddition reaction with regiocontrol
    作者:Xiaoqing Guo、Chao Huang、Haiyan Yang、Zhichao Shao、Kuan Gao、Na Qin、Gaoxiang Li、Jie Wu、Hongwei Hou
    DOI:10.1039/c8dt04067b
    日期:——
    To expand coordination polymers (CPs) as solid catalysts to selectively catalyze the three-component tandem click/alkynylation reaction for their fully substituted triazole skeletons, two Cu(I)-based CPs (CuI-CPs), [CuBr(aas-TPB)]n (1) and [Cu3I3(aas-TPB)2]n (2) (TPB = N,N,N-tri(3-pyridinyl)-1,3,5-benzenetricarboxamine), have been prepared. Because of the template effect of anions (Br− and I−), the
    为了扩展配位聚合物(CPs)作为固体催化剂,以选择性地催化三组分串联点击/炔基化反应为其完全取代的三唑骨架,两个基于Cu(I)的CPs(Cu I -CPs),[CuBr(aas-TPB )] n(1)和[Cu 3 I 3(aas-TPB)2 ] n(2)(TPB = N,N,N-三(3-吡啶基)-1,3,5-苯三甲胺)准备好了。(BR因为阴离子的模板效应的-我- ),化合物的结构被溶剂热的条件下调节。CP1显示一维(1D)链,而在2中观察到带有Cu 3 I 3簇平台的双链构架。此外,由1和2的显着结构多样性导致了催化末端炔烃,苄基叠氮化物炔烃合成三唑骨架的不同产物选择性。的不同结构特征2所具有独特的多核平台赋予它(CU 3我3)和反应途径以促进三组分串联点击/炔基环加成反应。结果,2可以是连续单击/炔基环加成反应的出色催化剂候选物,而1可以有效催化单击产物的生成。
  • Synthesis and Electrochemical Characterization of Halide, Isocyanide, and Alkynyl Synthons Containing the Encumbered Triangular Cluster Unit Pt<sub>3</sub>(μ-P<sup><i>t</i></sup>Bu<sub>2</sub>)<sub>3</sub>
    作者:Claudia Cavazza、Fabrizia Fabrizi de Biani、Tiziana Funaioli、Piero Leoni、Fabio Marchetti、Lorella Marchetti、Piero Zanello
    DOI:10.1021/ic801268v
    日期:2009.2.16
    unit Pt3} = [Pt3(μ-PtBu2)3]+ were prepared starting from the known tricarbonyl derivative [Pt3}(CO)3]Z, [(1+)Z, Z = CF3SO3−]. This was easily converted into the monohalides Pt3}(CO)2X [2, X = Cl; 3, X = Br; 4, X = I], by reaction with the appropriate halide salt. The coupling reaction between 2 and terminal alkynes in the presence of CuI afforded in good yields the σ-alkynyl derivatives Pt3}(CO)2(CC-R)
    含有tribridged三角形单元有用的合成子3 } = [PT 3(μ-P吨卜2)3 ] +制备从已知的三羰基衍生物开始[的PT 3 }(CO)3 ] Z,[(1 +)Z,Z = CF 3 SO 3 - ]。容易将其转化为一卤化物PT 3 }(CO)2 X [ 2,X = Cl; 3,X = Br;4,X = 1],通过与适当的卤化物盐反应。2之间的偶联反应在CuI存在下,末端炔烃得到高产率的σ-炔基衍生物PT 3 }(CO)2(CC-R)[ 6,R = SiMe 3;7,R = CC-SiMe 3;R = CC-SiMe 3。8,R = C 6 H 5 ; 9,R = C 6 H 4 -4-Br;10,R = C 6 H 4 -4-CCH; 11,R = 2-C 4 H 2 S-5-CCH; 12,R = 9-C 14 H 8 -10-CCH],而去甲硅烷基化6或用TBAF /
  • ORGANIC LIGHT EMITTING DISPLAY DEVICE
    申请人:LG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20170162792A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    An organic light emitting display device is provided. The organic light emitting display device may include at least one light emitting part between an anode and a cathode, and the at least one light emitting part having at least one organic layer and a light emitting layer, wherein the at least one organic layer comprises a compound represented by Chemical Formula 1 or 2.
    提供了一种有机发光显示装置。该有机发光显示装置可能包括至少一个位于阳极和阴极之间的发光部分,该至少一个发光部分具有至少一个有机层和一个发光层,其中该至少一个有机层包括由化学式1或2表示的化合物。
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