4-hydroxy-3-{3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylsulfanyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl}-6-methyl-2H-pyran-2-one | 1562399-52-3

• 英文名称: 4-hydroxy-3-{3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylsulfanyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl}-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-{3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadi-azin-6-yl}-6-methyl-2h-pyran-2-one；4-hydroxy-3-[3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]-6-methylpyran-2-one
• CAS: 1562399-52-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₅S₂
• 分子量: 444.492
• InChiKey: GRGUCOBIHKKCCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  690.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-hydroxy-3-{3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethylsulfanyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl}-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective synthesis of 4-hydroxy-6-methyl-3-(3-R-sulfanyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl)-2H-pyran-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428014010254