[RhHCl(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(κ1-o-(diphenylphosphino)benzaldehyde)(pyridine)] | 929101-38-2

• 英文名称: [RhHCl(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(κ1-o-(diphenylphosphino)benzaldehyde)(pyridine)]
• CAS: 929101-38-2
• 化学式: C₄₃H₃₅ClNO₂P₂Rh
• 分子量: 798.062
• InChiKey: ZQUOWOCHSDTXMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RhHCl(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(κ1-o-(diphenylphosphino)benzaldehyde)(pyridine)] 以 甲醇 为溶剂， 生成 [RhCl(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))2(pyridine)]*CH3OH
  参考文献：
  名称：

  铑（III）酰基氢，酰基羟基烷基，二酰基，酰基氢醛和酰基氢醇配合物。通过铑羟烷基络合物将醛还原为醇

  摘要：

  [RhCl（COD）] 2（COD = 1,5-环辛二烯）与邻-（二苯基膦基）苯甲醛（PPh 2（o -C 6 H 4 CHO））（Rh / P = 1：1）反应吡啶得到酰基氢化物，[RhHCl（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（py）2 ]（1）。在氯化溶剂中，氯化物与氢化物交换得到[RhCl 2（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（py）2 ]（2）。1的反应与PPh 3和2与联乙酰二hydr（bdh）一起生成吡啶取代产物[RhHCl（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（PPh 3）（py）]（4）和[RhCl 2（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（bdh）]（3）。通过使用1：2的比例的Rh到PPH 2（ø -C 6 ħ 4 CHO）[RhHCl（PPH 2（ø -C 6 ħ 4 CO））（κ 1形成具有反式磷原子的-PPh 2（o -C 6 H 4

  DOI：

  10.1021/om060978q
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-二苯基膦苯甲醛 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [RhHCl(o-(diphenylphosphino)benzaldehyde(-1H))(κ1-o-(diphenylphosphino)benzaldehyde)(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  铑（III）酰基氢，酰基羟基烷基，二酰基，酰基氢醛和酰基氢醇配合物。通过铑羟烷基络合物将醛还原为醇

  摘要：

  [RhCl（COD）] 2（COD = 1,5-环辛二烯）与邻-（二苯基膦基）苯甲醛（PPh 2（o -C 6 H 4 CHO））（Rh / P = 1：1）反应吡啶得到酰基氢化物，[RhHCl（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（py）2 ]（1）。在氯化溶剂中，氯化物与氢化物交换得到[RhCl 2（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（py）2 ]（2）。1的反应与PPh 3和2与联乙酰二hydr（bdh）一起生成吡啶取代产物[RhHCl（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（PPh 3）（py）]（4）和[RhCl 2（PPh 2（o -C 6 H 4 CO））（bdh）]（3）。通过使用1：2的比例的Rh到PPH 2（ø -C 6 ħ 4 CHO）[RhHCl（PPH 2（ø -C 6 ħ 4 CO））（κ 1形成具有反式磷原子的-PPh 2（o -C 6 H 4

  DOI：

  10.1021/om060978q