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thexylchloroborane*methyl sulfide
thexylchloroborane*methyl sulfide | 75067-06-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thexylchloroborane*methyl sulfide
英文别名
thexychloborane*dimethyl sulfide;Me2CHCMe2BHCl*Me2S;ThxBHCl*Me2S
CAS
75067-06-0
化学式
C
8
H
20
BClS
mdl
——
分子量
194.577
InChiKey
UWGVXGHJCFTLIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
安全信息
危险等级:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
thexylchloroborane*methyl sulfide
在
吡啶
、
甲醇
作用下, 以>99的产率得到(dimethoxy)thexyl borane
参考文献:
名称:
Brown, Herbert C.; Sikorski, James A., Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 28 - 37
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3-二甲基-2-丁烯
、
chloroborane methyl sulfide complex
以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
thexylchloroborane*methyl sulfide
参考文献:
名称:
新型19顶点大面体氢化硼的合成与表征。
摘要:
通过M2 [B18H20](M = Na,K)与HBRCl.SMe2(R = H,Thx)或HBCl2.SMe2反应合成新的氢化硼阴离子10-R-B19H19-(R = H,Thx)在乙醚中。阴离子由边缘共享的nido 10-和11-vertex簇片段组成,并通过11B,11B [1H]和11B-11B COZY NMR光谱进行表征。在三斜晶空间群P1中结晶的盐[(Ph3P)2N] [B19H20] .0.5THF(a = 12.6344-(2)A,b = 13.5978(2)A,c = 14.1401(2)A; alpha = 77.402 (2)度,β= 81.351(2)度,γ= 73.253(2)度)。讨论了可能的合成途径。二价阴离子B19H19(2-)是通过B19H20-与质子海绵(1,8-双(二甲基氨基)萘)在THF中脱质子化而形成的,并根据其11B,11B [1H]和11B-11B进行鉴定COZY
DOI:
10.1021/ic990896c
作为试剂:
描述:
三甲基乙酸
在
thexylchloroborane*methyl sulfide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
特戊醛
参考文献:
名称:
Selective reductions. 39. Partial reduction of carboxylic acids with thexylchloroborane-methyl sulfide. A direct and simple aldehyde synthesis
摘要:
DOI:
10.1021/jo00233a018
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文献信息
The Haloboration of Tri-tert-butylazadiboriridine NB2R3: Ring Opening versus NB3 Cluster Formation
作者:
M. Müller、J. Müller、P. Paetzold、K. Radacki
DOI:
10.1002/(sici)1521-3749(200006)626:6<1349::aid-zaac1349>3.0.co;2-q
日期:
2000.6
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