octacarbonyl-bis(μ-diphenylphosphido)-dirhenium | 14172-94-2

• 英文名称: octacarbonyl-bis(μ-diphenylphosphido)-dirhenium
• 英文别名: Re2(CO)8(μ-PPh2)2
• CAS: 14172-94-2
• 化学式: C₃₂H₂₀O₈P₂Re₂
• 分子量: 966.868
• InChiKey: DGQUCEJXDSCKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octacarbonyl-bis(μ-diphenylphosphido)-dirhenium 以 xylene 为溶剂， 生成 Re3(μ3-H)2(μ-PPh2)3(CO)6
  参考文献：
  名称：

  Haupt, Hans-Juergen; Balsaa, Peter; Floerke, Ulrich, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 280 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Re2(μ-H)(μ-PPh2)(CO)8] 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 octacarbonyl-bis(μ-diphenylphosphido)-dirhenium
  参考文献：
  名称：

  Floerke, Ulrich; Woyciechowski, Matthias; Haupt, Hans-Juergen, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1988, vol. 44, p. 2101 - 2104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparison on the selectivity of the first and second attack of selected lithium organyls as nucleophiles on the carbonyls in the bioctahedron complexes M2(μ-PPh2)2(CO)8 (M=Mn, Re). Is there a neighbour group effect for the second attack?
  作者：H.-J. Haupt、D. Petters、U. Flörke

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00377-5

  日期：1998.5

  products were identified by means of 1H, 1P NMR and ν(CO)IR data. Additionally the molecular structures of the Fischer type carbene complexes Re2(μ-PPh2)2(CO)7(ax-C(tBu)OMe) 5b, cis-Re2(μ-PPh2)2(CO)6(ax-C(Ph)OEt)214 and trans-Re2(μ-PPh2)2(CO)6(ax-C(nBu)OMe)(ax-C(Ph)OMe) 15b are presented. Opposite to 1 affords the homologous dimanganese complex 2 under the same reaction conditions at −50°C with one

  在该溶液中，生物二十面体复合物Re 2（μ- PPh 2）2（CO）8 1与一当量的LiR（R = Ph，Me，n Bu，t Bu）在-90至-50°C的温度下反应至酰基单阴离子Li [Re 2（μ- PPh 2）2（CO）7（ax-C（R）O）] 3，第二等当量的LiR 1（R 1 = Ph，Me，n Bu）在20 °C对二酰基二价阴离子Li 2 [Re 2（μ- PPh 2）2（CO）6（ax-C（R）O）（ax-C（R 1）O）] 12为反式或顺式异构体。这两个几乎定量的反应步骤均选择性地进行：首先，两个亲核锂仅攻击轴向配位的羰基配体。其次，R = Ph的单阴离子仅形成顺式二酰基二价阴离子（R 1 = n Bu，Ph）。通过该反应，证明了嵌合作用。第三，R = n Bu，Me的单阴离子仅对反式反应二酰基二价阴离子。通常，这些单价和二价阴离子已与O-烷基化的原原子反应生成相应的卡宾和二
• First examples of acylgold(I) complexes RCOAuPPh3 (R=Me, n-Bu, t-Bu, Ph) trapped as oxygen coordinated ligands L at one of rhenium atoms in Re2(μ-PPh2)2(CO)7(ax-L)
  作者：Hans-Jürgen Haupt、Dina Petters、Ulrich Flörke

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00585-8

  日期：1998.2

  In chloroform solution, the title compounds have been generated at room temperature from 1 equiv. ClAuPPh3 and the lithium salts of the type Li[Re2(μ-PPh2)2(CO)7(ax-C(R)O)] (R=alkyl and aryl residues). The selective formation of such monoanions in the lithium salts from Re2(μ-PPh2)2(CO)8 and 1 equiv. LiR in THF solution at −90°C runs quantitatively. All the products obtained were characterized by means

  在氯仿溶液中，标题化合物是在室温下从1当量生成的。ClAuPPh 3和Li [Re 2（μ- PPh 2）2（CO）7（ax-C（R）O）]类型的锂盐（R =烷基和芳基残基）。由Re 2（μ- PPh 2）2（CO）8和1当量在锂盐中选择性形成此类单阴离子。在-90°C下的THF溶液中的LiR定量运行。通过1 H NMR，31 P NMR和υ（CO）IR测量表征所有获得的产物。Re的分子结构提出了通过单晶X射线分析确定的2（μ- PPh 2）2（CO）7（ax- n -BuCOAuPPh 3）。这种检查确定哪些被俘获在重新O形协调配体L的第一acylgold（I）配合物2（μ -PPh 2）2（CO）7（AX-L）。讨论了酰基从a到金中心的不寻常转移。到目前为止，我们尝试获得游离的acylgold（I）有机基的尝试仍未成功。
• Klouras, Nikolaos; Floerke, Ulrich; Haupt, Hans-Juergen, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1990, vol. 46, p. 2096 - 2100
  作者：Klouras, Nikolaos、Floerke, Ulrich、Haupt, Hans-Juergen、Woyciechowski, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Haupt, Hans-Juergen; Floerke, Ulrich; Disse, Gerd, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 2191 - 2196
  作者：Haupt, Hans-Juergen、Floerke, Ulrich、Disse, Gerd、Heinekamp, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of [M(CO)4(Ph2PSiMe3)X] complexes (M = Mn, Re; X = Halogen)
  作者：Peter J. Manning、Louis K. Peterson、Fumio Wada、Randi S. Dhami

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84581-8

  日期：1986.4