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ammine tris(trifluoromethyl)borane | 148800-71-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ammine tris(trifluoromethyl)borane
英文别名
——
ammine tris(trifluoromethyl)borane化学式
CAS
148800-71-9
化学式
C3H3BF9N
mdl
——
分子量
234.86
InChiKey
LJNAUCXOKUTGKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
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    None
  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammine tris(trifluoromethyl)borane 在 air 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以94%的产率得到ammine tris(trifluoromethyl)borane tetrahydrate
    参考文献:
    名称:
    三(三氟甲基)硼烷和某些N-酰基衍生物的胺配合物。(CF 3)3 B·NH 3和(CF 3)3 B·NHCHN(CH 3)2的晶体结构
    摘要:
    的复合物(CF 3)3 ·B·NH 3(I)已通过催化氢化(CF制备两者3)3 ·B·NH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5和通过热解(CF 3)3 ·B·NH 2 CME 2(CH 2)2 CHCMe 2。化合物I与水分和DMSO反应,分别形成三水合物(II)和1:1溶剂合物(III)。用KOH去质子化得到K [(CF 3)3 BNH 2 ](IV)。盐IV用nC烷基化4 F 9 SO 3 CH 2 CF 3形成K [(CF 3)3 BNHCH 2 CF 3 ](V),其在DMSO中的质子化生成(CF 3)3 B·NH 2 CH 2 CF 3 ·DMSO(VI) 。用(CH 3 CO)2 O,(CF 3 CO)2 O和C 6 F 5 COCl酰化IV得到盐[[CF 3)3 BNHCOR](R = CH 3(VII),CF 3(VIII) )和C6 F 5(IX)),经HCl处理后得到相
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80031-6
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,6-dimethylhept-5-en-2-yl)-1,1,1-tris(trifluoromethyl)-l4-boranamine 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以>99的产率得到ammine tris(trifluoromethyl)borane
    参考文献:
    名称:
    三(三氟甲基)硼烷和某些N-酰基衍生物的胺配合物。(CF 3)3 B·NH 3和(CF 3)3 B·NHCHN(CH 3)2的晶体结构
    摘要:
    的复合物(CF 3)3 ·B·NH 3(I)已通过催化氢化(CF制备两者3)3 ·B·NH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5和通过热解(CF 3)3 ·B·NH 2 CME 2(CH 2)2 CHCMe 2。化合物I与水分和DMSO反应,分别形成三水合物(II)和1:1溶剂合物(III)。用KOH去质子化得到K [(CF 3)3 BNH 2 ](IV)。盐IV用nC烷基化4 F 9 SO 3 CH 2 CF 3形成K [(CF 3)3 BNHCH 2 CF 3 ](V),其在DMSO中的质子化生成(CF 3)3 B·NH 2 CH 2 CF 3 ·DMSO(VI) 。用(CH 3 CO)2 O,(CF 3 CO)2 O和C 6 F 5 COCl酰化IV得到盐[[CF 3)3 BNHCOR](R = CH 3(VII),CF 3(VIII) )和C6 F 5(IX)),经HCl处理后得到相
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80031-6
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文献信息

  • Tris(trifluoromethyl)borane Adducts of Cyanogen Halides
    作者:Jens Geier、Helge Willner
    DOI:10.1002/zaac.200800227
    日期:2008.9
    The reactivity of carbonyl-tris(trifluoromethyl)borane (CF3)3BCO against the homologous series of cyanogen (pseudo)halides NCX, X = F, Cl, Br, I, CN, was investigated. Lewis acid-base adducts (CF3)3BNCX were obtained for X = Cl, Br, I, CN and were characterized by vibrational and NMR spectroscopy. It appeared that FCN did not react and twofold complexation of NCCN does not occur, in agreement with
    研究了羰基-三(三甲基)硼烷 (CF3)3BCO 对同系系列卤化 NCX、X = F、Cl、Br、I、CN 的反应性。路易斯酸碱加合物 ( )3BNCX 得到 X = Cl、Br、I、CN 并通过振动和 NMR 光谱表征。与理论络合能和 QTAIM 电荷一致,FCN 似乎没有反应,NCCN 的双重络合也不会发生。
  • Cesium Hydridotris(trifluoromethyl)borate, Cs[(CF<sub>3</sub>)<sub>3</sub>BH]
    作者:Jens Geier、Gottfried Pawelke、Helge Willner
    DOI:10.1021/ic0604361
    日期:2006.8.1
    Treatment of Cs[(CF3)(3)BNH2] with the aminating agent H2NOSO3H in aqueous solution allowed the isolation of pure Cs[(CF3)(3)BH], which is stable up to 300 degrees C. Due to the strong electron-withdrawing effect of the CF3 substituents, the [(CF3)(3)BH](-) anion behaves as a very unreactive hydride. It is stable in concentrated hydrochloric acid for many days but reacts cleanly with F-2, Cl-2, and Br-2 to the corresponding haloborates. The molecular structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Crystal data: orthorhombic, space group Pnma; a = 11.4296(5) angstrom, b = 7.9510(4) angstrom, c = 9.7268(5) angstrom; V = 883.94(7) angstrom(3), Z = 4; R1 = 0.0294, wR2 = 0.0818. The anions exhibit only Cs symmetry in the lattice. The natural and deuterated anions were characterized by IR, Raman, and multinuclear NMR spectroscopy; vibrational assignments were supported by DFT calculations. QTAIM charges derived from the B3LYP electron density are given for [(CF3)(3)BH](-) and several related anions.
  • Ansorge, Andreas; Brauer, David J.; Buerger, Hans, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 6, p. 772 - 782
    作者:Ansorge, Andreas、Brauer, David J.、Buerger, Hans、Doerrenbach, Frank、Krumm, Burkhard、Pawelke, Gottfried
    DOI:——
    日期:——
  • Electrochemical and Ozone Oxidation of (CF3)3B · NH3: Formation and Characterization of Products with Nondegradated (CF3)3B Groups
    作者:David J. Brauer、Hans Bürger、Yonas Chebude、Gottfried Pawelke
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(19990202)1999:2<247::aid-ejic247>3.0.co;2-b
    日期:1999.2.2
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