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[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl N-(3-methylphenyl)carbamodithioate
[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl N-(3-methylphenyl)carbamodithioate | 97942-18-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl N-(3-methylphenyl)carbamodithioate
英文别名
——
CAS
97942-18-2
化学式
C
18
H
16
ClN
3
O
2
S
2
mdl
——
分子量
405.929
InChiKey
ZZBFTNXMLCXIFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
168-169 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
565.9±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.413±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.24
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
60.18
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl N-(3-methylphenyl)carbamodithioate
在
碘
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以61%的产率得到[2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-b][1,5,2]dithiazin-(6E)-ylidene]-m-tolyl-amine
参考文献:
名称:
Singh; Yadav; Chaudhary, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 11 - 15
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(4-氯苯氧基)-乙酸肼
在
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
[5-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl N-(3-methylphenyl)carbamodithioate
参考文献:
名称:
Singh; Yadav; Chaudhary, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 11 - 15
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SINGH, HARENDRA;YADAV, LAL, DHAR, SINGH;CAUDHARY, JAGDISH, PRASAD, ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 11-15
作者:
SINGH, HARENDRA、YADAV, LAL, DHAR, SINGH、CAUDHARY, JAGDISH, PRASAD
DOI:
——
日期:
——
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