bis(η6-toluene)chromium(I) | 33505-50-9

• 英文名称: bis(η6-toluene)chromium(I)
• 英文别名: bis(η⁶-toluene)chromium(I)；bis(η-toluene)chromium(I)(1+)；bis(η6-toluene)chromium(1+)；[Cr(η6-toluene)2](1+)；(η6-MePh)2Cr(1+)；Cr(toluene)2(1+)
• CAS: 33505-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₆Cr
• 分子量: 236.277
• InChiKey: HIUWYLUMXXQCKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(toluene)chromium(0) 在 O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 bis(η6-toluene)chromium(I)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.2.1.2, page 331 - 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Formation of a Cr^I(bis-arene) Species via TEA Activation of [Cr(CO)₄(Ph₂P(C₃H₆)PPh₂)]⁺: An EPR and DFT Investigation
  作者：Lucia McDyre、Emma Carter、Kingsley J. Cavell、Damien M. Murphy、James A. Platts、Katharine Sampford、Benjamin D. Ward、William F. Gabrielli、Martin J. Hanton、David M. Smith

  DOI：10.1021/om2006062

  日期：2011.9.12

  catalytically relevant complex [Cr(CO)4(1)]+ (1 = Ph2P(C3H6)PPh2) by Et3Al (TEA) leads to formation of the Cr(I) bis-arene complex [Cr(1-bis-η6-arene)]+, as revealed by EPR and DFT calculations. This bis-arene complex is formed by intramolecular rearrangement and coordination of Cr(I) to the ligand phenyl groups in aliphatic solvents following loss of CO, preventing release of Cr(I) into solution. By comparison

  Et 3 Al（TEA）对催化相关配合物[Cr（CO）4（1）] +（1 = Ph 2 P（C 3 H 6）PPh 2）的活化导致形成Cr（I）bis-芳烃络合物[CR（1 -双- η 6 -arene）] +，所揭示的EPR和DFT计算。这种双芳烃配合物是通过分子内的重排和在脂肪族溶剂中Cr（I）与脂族溶剂中的配体苯基配位而形成的，从而防止了Cr（I）释放到溶液中。通过在芳族溶剂（甲苯）中进行比较，[Cr（双甲苯基）] + 复合物优先形成。
• Monitoring Structure and Valence State of Chromium Sites during Catalyst Formation and Ethylene Oligomerization by in Situ EPR Spectroscopy
  作者：Angelika Brückner、Jabor K. Jabor、Ann E. C. McConnell、Paul B. Webb

  DOI：10.1021/om800316m

  日期：2008.8.1

  complex were monitored by in situ EPR in cyclohexane and toluene, respectively, during oligomerization of ethylene. For Cr(acac)3/PNP, Cr3+ reduction is faster than low-spin Cr+ formation, suggesting that the major active species is EPR-silent, possibly an antiferromagnetic Cr+ dimer and/or Cr2+. Fast decomposition of [(PNP)CrCl2(μ-Cl)]2 to [Cr(η6-CH3C6H5)2]+ is a probable reason for low activity.

  首次在环己烷和甲苯中通过原位 EPR 监测 Cr(acac)3/PNP 混合物 (PNP = Ph2PN(i-Pr)PPh2) 和 [(PNP)CrCl2(μ-Cl)]2 络合物，分别在乙烯低聚期间。对于 Cr(acac)3/PNP，Cr3+ 的还原速度比低自旋 Cr+ 的形成要快，这表明主要的活性物质是 EPR 沉默的，可能是反铁磁性 Cr+ 二聚体和/或 Cr2+。[(PNP)CrCl2(μ-Cl)]2 快速分解为 [Cr(η6-CH3C6H5)2]+ 是低活性的一个可能原因。
• Li, Tomi Ting-Tung; Kung, Wei-Jen; Ward, Donald L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 9, p. 1229 - 1235
  作者：Li, Tomi Ting-Tung、Kung, Wei-Jen、Ward, Donald L.、McCulloch, Beth、Brubaker Jr., Carl H.

  DOI：——

  日期：——
• Seus, D., Diss. Muenchen T. H. 1956
  作者：Seus, D.

  DOI：——

  日期：——
• Fritz, H. P.; Fischer, E. O., Zeitschrift fur Naturforschung, 1957, vol. 12b, p. 67 - 68
  作者：Fritz, H. P.、Fischer, E. O.

  DOI：——

  日期：——