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(3-acetamidopyridin-1-ium-1-yl)(ethoxycarbonyl)amide
(3-acetamidopyridin-1-ium-1-yl)(ethoxycarbonyl)amide | 75633-08-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-acetamidopyridin-1-ium-1-yl)(ethoxycarbonyl)amide
英文别名
——
CAS
75633-08-8
化学式
C
10
H
13
N
3
O
3
mdl
——
分子量
223.232
InChiKey
IEDIHWCDGXIBBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-acetamidopyridin-1-ium-1-yl)(ethoxycarbonyl)amide
以 xylene 为溶剂, 生成
(3-乙酰氨基吡啶-2-基)氨基甲酸乙酯
参考文献:
名称:
由1,2-二氮杂卓合成简单的单环1,3-二氮杂卓
摘要:
在4-或6-位具有给电子取代基的1 H -1,2-二氮杂进行热解,得到相应的1,3-二氮杂s,而具有吸电子取代基的1,2-二氮杂do没有显示该环-转换。
DOI:
10.1039/c39800000444
作为产物:
描述:
3-乙酰氨基吡啶
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
(3-acetamidopyridin-1-ium-1-yl)(ethoxycarbonyl)amide
参考文献:
名称:
Studies on diazepines. XVII. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (2). Substituent effects on the thermal ring-conversion of 1,2-diazepines into 1,3-diazepines.
摘要:
热分解在 4 位或 6 位上具有一个电子奉献取代基的 1,2-二氮杂卓(7a-f 和 11),可生成 1,3-二氮杂卓(9 和 12)和 2-氨基吡啶(10),而在同一位置上具有一个电子抽取取代基的 1,2-二氮杂卓(7g-k)则只生成 2-氨基吡啶(10),而不生成 1,3-二氮杂卓。然而,热分解 3-、5-或 7-取代的 1,2-二氮杂卓,无论其取代基是给电子还是抽电子,都不能得到 1,3-二氮杂卓。加热双环化合物 (8) 也能得到相应的 1,3-二氮杂卓。根据这些结果,我们得出结论:1, 2-二氮杂卓环状转化为 1, 3-二氮杂卓的过程中,必须存在一个电子奉献取代基。本文讨论了这些取代基的作用和反应机理。
DOI:
10.1248/cpb.29.3696
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文献信息
KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3696-3705
作者:
KURITA, JYOJI、KOJIMA, HIROKAZU、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI
DOI:
——
日期:
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