[Cr(CO)5(CNC6H4-2-CH2OH)] | 497152-99-5

• 英文名称: [Cr(CO)5(CNC6H4-2-CH2OH)]
• CAS: 497152-99-5
• 化学式: C₁₃H₇CrNO₆
• 分子量: 325.198
• InChiKey: HGHXSUWEXHHDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Cr(CO)5(CNC6H4-2-CH2OSiMe3)] 在 [n-Bu₄N]F 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cr(CO)5(CNC6H4-2-CH2OH)]
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷氧基甲基）苯基-和2-（羟甲基）苯基异氰酸酯的合成，配位和反应活性

  摘要：

  2-（Trimethylsiloxymethyl）苯基胩，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^ 4 NC（2）由2-（trimethylsiloxymethyl）苯基甲酰胺的反应制备，2-（CH 2 OSiMe 3）C 6 H ^用氯甲酸三氯甲酯的4 NHCHO（1）。的反应2为F -离子在MeOH导致2-（羟甲基）苯基胩的形成，2-（CH 2 OH）C 6 H ^ 4 NC（3），它作为游离配体是稳定的，并且不会自发地进行分子内环化为4H-苯并[1,3]恶嗪。胩2个坐标的Pt（II）和Pd（II）金属离子如在复合物的顺式- [的MC1 2（CNC 6 ħ 4 2-CH 2 OSiMe 3）2 ]和顺- [的PdCl 2（CNC 6 H 4 -2-CH 2 OSiMe 3）（PPh 3）]，它们分别在催化量的F存在下分别转化为相应的苯并恶嗪-2-亚烷基衍生物和。-离子在Me

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01883-1