Rh(η5-cyclopentadienyl)(CO)(PPh2Me) | 151811-37-9

• 英文名称: Rh(η5-cyclopentadienyl)(CO)(PPh2Me)
• 英文别名: Rh(η⁵-cyclopentadienyl)(CO)(PPh₂Me)
• CAS: 151811-37-9
• 化学式: C₁₉H₁₈OPRh
• 分子量: 396.231
• InChiKey: FDGITZDEWVNXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(η5-cyclopentadienyl)(CO)(PPh2Me) 在 tetra-n-butylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh₂(η⁵-cyclopentadienyl)₂(CO)₂(PPh₂Me)₂]²⁺
  参考文献：
  名称：

  在铑（η的单电子氧化金属-金属键合二聚体二价阳离子的作用5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）和相关化合物

  摘要：

  在CH 2 Cl 2 /0.1 M [NBu 4 ] [PF 6 ]中研究了RhCp（CO）（PPh 3），1的阳极氧化机理。这种复杂的和它的类似物RHCP（PPH 3）2先前已经示出以形成fulvalenyl二铑配合物的[Rh 2 FVL 2（PPH 3）2 ] 2+（FV =（η 5，η 5 -C 10 ħ 8）， L = CO（2 2+）或PPh 3）化学氧化后。本工作通过可变温度电化学和红外光谱电化学研究了1的反应。自由基阳离子1 +最初会经历自由基-自由基偶联反应，从而产生金属-金属键合的二聚体指示[Rh 2 Cp 2（CO）2（PPh 3）2 ] 2+（5 2+），在低温下起主导作用。室温产物最好通过二聚体的氢原子转移反应来解释，得到2 2+和金属氢化物[RhCp（CO）（PPh 3）H] +。所述dimetalate复杂的[Rh 2（σ：η 5 -C 5 H ^ 4）2（CO）2（PPH

  DOI：

  10.1021/om3003976
• 作为产物：
  描述：

  [Rh₂(η⁵-cyclopentadienyl)₂(CO)₂(PPh₂Me)₂]²⁺ 在 tetra-n-butylammonium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Rh(η5-cyclopentadienyl)(CO)(PPh2Me)
  参考文献：
  名称：

  在铑（η的单电子氧化金属-金属键合二聚体二价阳离子的作用5 -C 5 H ^ 5）（CO）（PPH 3）和相关化合物

  摘要：

  在CH 2 Cl 2 /0.1 M [NBu 4 ] [PF 6 ]中研究了RhCp（CO）（PPh 3），1的阳极氧化机理。这种复杂的和它的类似物RHCP（PPH 3）2先前已经示出以形成fulvalenyl二铑配合物的[Rh 2 FVL 2（PPH 3）2 ] 2+（FV =（η 5，η 5 -C 10 ħ 8）， L = CO（2 2+）或PPh 3）化学氧化后。本工作通过可变温度电化学和红外光谱电化学研究了1的反应。自由基阳离子1 +最初会经历自由基-自由基偶联反应，从而产生金属-金属键合的二聚体指示[Rh 2 Cp 2（CO）2（PPh 3）2 ] 2+（5 2+），在低温下起主导作用。室温产物最好通过二聚体的氢原子转移反应来解释，得到2 2+和金属氢化物[RhCp（CO）（PPh 3）H] +。所述dimetalate复杂的[Rh 2（σ：η 5 -C 5 H ^ 4）2（CO）2（PPH

  DOI：

  10.1021/om3003976

文献信息

• Takats, Josef; Washington, John; Santarsiero, Bernard D., Organometallics, 1994, vol. 13, # 4, p. 1078 - 1080
  作者：Takats, Josef、Washington, John、Santarsiero, Bernard D.

  DOI：——

  日期：——