(2-quinaldinate)(carbonyl)(P(3-CH3-C5H4)3)rhodium(I) | 119821-85-1

• 英文名称: (2-quinaldinate)(carbonyl)(P(3-CH3-C5H4)3)rhodium(I)
• CAS: 119821-85-1
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₃PRh
• 分子量: 607.451
• InChiKey: GHWSYTUKGJORMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-quinaldinate)(carbonyl)(P(3-CH3-C5H4)3)rhodium(I) 、 碘甲烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (rhodium(iodide)(methyl)(2-quinaldinate)(carbonyl)(tri(3-CH3C6H4)phosphine))
  参考文献：
  名称：

  I 2和CH 3 I氧化加成到[Rh（quin）（CO）| P（RC 6 H 4）3 |]配合物中。[Rh（I）（CH 3）（quin）（CO）| P（4-CH 3 -C 6 H 4）3 |]· Et 2 O-IV的晶体结构

  摘要：

  同核和异核分子XI（X = I，CH 3）向[Rh（quin）（CO）| P（RC 6 H 4）3 |]络合物[quin = 2-quinaldinate阴离子（C 9）的氧化加成研究了H 6 NCOO -），R ＝ 4-CH 3 O，4-CH 3，4 -F，4-Cl，3-CH 3 ]。具有不同电子特性和相同空间特征的各种膦配体（R = 4-CH 3 O，4-CH 3，4-F，4-Cl）用于确定它们对金属中心的氧化加成反应的影响。从Δδ（31 P）值推导了用于方形平面铑（I）起始化合物和氧化铑（III）产物的膦配体的净电解的不同顺序。光谱数据IR，1 H和31 P NMR表明，在所有情况下仅形成一种异构体。这些物种中的一个的晶体结构，铑[Rh（I）（CH 3）（五重峰）（CO）| P（4-CH 3 C 6 ħ 4）3 |]·的Et 2O被解析，表明在铑原子上的伪八面体环境，其中甲基和碘化物配体位于顺式位置。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80239-9
• 作为产物：
  描述：

  (2-quinaldinate)(carbonyl)2rhodium(I) 、 三(间甲苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2-quinaldinate)(carbonyl)(P(3-CH3-C5H4)3)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的具有取代的三芳基膦配体的2-喹啉酸酯羰基配合物

  摘要：

  摘要许多方平面铑（I）配合物[Rh（NO）LL'] [L，L'= CO; L = CO，L'= P（XC6H4）3（X = 4-CH3O，4-CH3-3-CH3，2-CH3，4-F，4-Cl）]，含有2-喹啉（C9NH6通过[Rh（quin）（NBD）] + CO→[Rh（quin）（CO）2] + NBD [NBD =降冰片二烯（bicyclo-2， 2,1-庚7,5-二烯）]，或通过[Rh（acac）（CO）2]与2-喹啉酸反应。[Rh（quin）（CO）2]中只有一个羰基可被三芳基膦配体取代，并且在所有化合物中均获得了[Rh（quin）（CO）P（XC6H4）3]类型的配合物案件。根据存在的膦配体的π-受体性质，以一种或两种同分异构形式分离出正方形平面的单羰基配合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86499-2