Mg(CH2C(CH3)3)2 * dioxane | 67608-37-1

• 英文名称: Mg(CH2C(CH3)3)2 * dioxane
• CAS: 67608-37-1
• 化学式: C₄H₈O₂*2C₅H₁₁*Mg
• 分子量: 254.696
• InChiKey: KXERKOCGBJUNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mg(CH2C(CH3)3)2 * dioxane 、 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organoimido and .mu.-dinitrogen complexes of tantalum and niobium from neopentylidene complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a022
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 氯化新戊烷基镁 以 乙醚 为溶剂， 以79 %的产率得到Mg(CH2C(CH3)3)2 * dioxane
  参考文献：
  名称：

  在二氧化碳加氢条件下，小钴纳米颗粒有利于反向水煤气变换反应而不是甲烷化反应**

  摘要：

  根据X射线吸收光谱，小钴纳米颗粒在CO 2加氢条件下容易氧化，有利于逆水煤气变换反应，与保持金属性并催化甲烷化的较大颗粒相反。

  DOI：

  10.1002/anie.202314274

文献信息

• Synthesis and catalytic properties of W(OAr)2Cl2(CHCMe3)(OR2) and W(OAr)2Cl(CHCMe3)(CH2CMe3)(OR2)(Ar = 2,6-disubstituted phenyl; R = Et or Pri), new uni-component catalysts for metathesis of acyclic and cyclic olefins, with or without functional groups
  作者：Francoise Quignard、Michel Leconte、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1039/c39850001816

  日期：——

  The synthesis of W(OAr)2Cl(CHR)(CH2R1)(OR22)(Ar = 2,6-disubstituted phenyl; R2= Et or Pri) illustrates one of the first examples of a well defined, Lewis acid free, homogeneous olefin metathesis catalyst, for which the activity and stereoselectivity can be governed by the nature of the aryloxide ligands and of the co-ordinated ether and which shows a wide range of potential applications.

  W（OAr）2 Cl（CHR）（CH 2 R 1）（OR 2 2）（Ar = 2,6-二取代苯基; R 2 = Et或Pr i）的合成说明了孔的第一个例子定义为无路易斯酸的均相烯烃复分解催化剂，其活性和立体选择性可以由芳基氧化物配体和配位醚的性质决定，并显示出广泛的潜在应用。
• α-Agostic Interactions in Cp*W(NO)(CH₂CMe₃)₂ and Related Nitrosyl Complexes
  作者：Robert Bau、Sax A. Mason、Brian O. Patrick、Craig S. Adams、W. Brett Sharp、Peter Legzdins

  DOI：10.1021/om0106231

  日期：2001.10.1

  crystallographically imposed mirror plane. Consequently, only the average existence of a relatively strong C−H···M interaction for each hydrocarbyl ligand in 2 in the solid state can be established. The 1H and gated 13C1H} NMR spectra of representative Cp‘M(NO)(R)(R‘) (M = Mo, W; R = hydrocarbyl, R‘ = hydrocarbyl, halide, amide) complexes exhibit spectral parameters for the α-H and α-C atoms (i.e., δH, δC, ΔδH, ΔJHC

  Cp * W（NO）（CH 2 CMe 3）2（1）的固态分子结构通过120 K的中子衍射分析已显示包含一个“强原子”和一个“弱原子”的亚甲基氢原子。并且在-100℃下通过X射线衍射分析。Cp * W（NO）（CH 2 SiMe 3）2（2）在-20°C下的X射线衍射分析表明，其固态分子结构具有晶体学施加的镜面。因此，对于固体中的2中的每个烃基配体，仅能够建立相对强的CH-··M相互作用的平均存在。在1代表性Cp'M（NO）（R）（R'）（M = Mo，W; R =烃基，R'=烃基，卤化物，酰胺）的H和13 C 1 H}门控NMR光谱显示光谱参数为α-H和α-C原子（即，δ ħ，δ ç，Δδ ħ，δ Ĵ HC，和Ĵ HW），提供为α-抓氢键的在溶液中的这些复合物的分子结构中存在的证据。从这些研究中得出的图片是，当诸如π电子给体之类的次要相互作用较弱时（例如在Cp * W（NO）（CH
• Le Ny, Jean Pierre; Youinou, Marie-Thérèse; Osborn, John A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 7, p. 2413 - 2418
  作者：Le Ny, Jean Pierre、Youinou, Marie-Thérèse、Osborn, John A.

  DOI：——

  日期：——