[Ni(2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane)Br]BF4 | 226257-82-5

• 英文名称: [Ni(2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane)Br]BF4
• CAS: 226257-82-5
• 化学式: BF₄*C₁₈H₁₈BrN₂NiS₃
• 分子量: 583.951
• InChiKey: ZZMMYUDTLHTLNP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane)Br]BF4 、 碘 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni(2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane)(MeCN)]I12
  参考文献：
  名称：

  [Ni(L)(MeCN)]2+complex cation as a template for the assembly of extended I3−·I5− and I5−·I7− polyiodide networks {L=2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane}. Synthesis and structures of [Ni(L)(MeCN)]I8 and [Ni(L)(MeCN)]I12

  摘要：

  The compounds [Ni(L)(MeCN)]I-8 (1) and [Ni(L)(MeCN)]I-12 (2) have been obtained from the reactions of the complexes [Ni(L)(L')][BF4]((2+n)) {L=2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane; L'=MeCN, Cl-, Br-, I-; n=charge of L'} with an excess of I-2 (molar ratios of 6, 10 and 20 have been used), in the presence of the stoichiometric amount of I- (as (Bu4NI)-N-n) necessary to balance the charge of the complex cation [Ni(L)(L')]((2+n)+). An X-ray diffraction analysis shows that, independently of the nature of L', both 1 and 2 contain the complex cation [Ni(L)(MeCN)](2+), which is therefore capable of templating two different polyiodide networks based on interacting I-3(-)/I-5(-) and I-5(-)/I-7 units, respectively. The solid state FT-Raman spectra of 1 and 2 are discussed based on their structural features. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.05.027
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 [Ni(2,5,8-trithia[9],(2,9)-1,10-phenanthrolinophane)(acetonitrile)][BF4]2 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到[Ni(2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane)Br]BF4
  参考文献：
  名称：

  Mixed aza–thia crowns containing the 1,10-phenanthroline sub-unit. Substitution reactions in [NiL(MeCN)][BF4]2 {L = 2,5,8-trithia[9](2,9)-1,10-phenanthrolinophane} †

  摘要：

  配位的乙腈分子在 [NiL(MeCN)][BF4]2 1（L = 2,5,8-三硫[9](2,9)-1,10-菲咯啉酚）与不同阴离子和中性配体 L' [Cl–, Br–, I–, CN–, SCN–, H2O, 吡啶（py）,苯胺（an）, 1,3-二甲基-4-咪唑啉-2-硫酮（etu）或 1,3-二甲基-4-咪唑啉-2-硒酮（eseu）] 的取代反应已被电子光谱学研究。所有阴离子配体的反应都是定量的，而对于中性配体则发生平衡；相应的平衡常数已在 MeCN 中 25 °C 下确定。配合阳离子 [NiL(L')](2–n)+（n = 0 中性配体，n = 1 阴离子配体）也在固态中分离，主要为 BF4– 盐，且化合物 [NiL(H2O)][ClO4]2·H2O、[NiL(Cl)]Cl·H2O、[NiL(SCN)]BF4·MeNO2、[NiL(eseu)][BF4]2 和 [NiL(py)][BF4]2 已被 X 射线衍射研究表征。在这些配合物中，NiII 获得了一个扭曲的八面体几何结构，五个位点被大环配体 L 占据，第六个位点被适当的配体 L' 占据。所有制备的化合物已经通过循环伏安法研究了电化学性质。特别是 1 在乙腈中的还原循环伏安法显示出在 1E½ = –1.0 V（相对于 Fc/Fc+）附近的一个准可逆单电子还原波。在这个电位下的恒电位电解中的电化学还原以及通过 ESR 光谱对还原产物的研究证实了还原过程是以金属为基础的，并且对应于 [NiIL]+ 物种的形成。

  DOI：

  10.1039/a808062c