| 15079-15-9

• CAS: 15079-15-9
• 化学式: C₅ClMoO₅
• 分子量: 271.445
• InChiKey: DNSRNJULWRZWDQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  银 、 2-ethoxy-6,9-dimethyl-1,3-dioxa-6,9-diaza-2-phosphacycloundecane 、 生成
  参考文献：
  名称：

  “单对p供体冠醚”杂合配体的配合物，具有通过选择性阳离子结合激活配位一氧化碳的潜力

  摘要：

  已知1,10-二氧杂-4,7-二氮杂-11-磷酸环十一烷的衍生物起单-P-供体冠醚配体的作用。当以M（CO）5 P衍生物的形式与钼或钨络合时，它们通过苯甲酸酯/酰化产物的选择性Li +离子键合，为配位CO的C原子上的亲核攻击（RLi试剂）提供了额外的诱因。。这些产品中的一个所述的结构，CI - [ （OET）] - -钼（CO）4（PhCO）→李+，已经通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80229-0
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phase-transfer photolysis of metal hexacarbonyls

  摘要：

  The photochemical conversion of M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) to M(CO)5X- (X = halogen) across a hexane/water interface leads to a separation of the reactant and product. This process may be of general importance for synthetic applications. Under suitable conditions inner-filter effects and secondary photolysis can be avoided.

  DOI：

  10.1021/om00046a008

文献信息

• Kinetics and mechanism of oxidative cleavage of the metal-metal bond in [M2(CO)10]2−, MCr, Mo and W
  作者：Julia R. Phillips、William C. Trogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92408-3

  日期：1992.8

  Electrochemically-induced metal-metal bond cleavage in [M2(CO)10]2− (MCr, Mo, W) has been studied using cyclic voltammetry, bulk electrolysis and double potential step chronocoulometry. Metal-metal bond homolysis, which occurs on oxidation in THF, can be modeled with an EC second-order disproportionation mechanism. The key step involves reaction of 2[M2(CO)10]·− to form [M2(CO)10]2− and M(CO)5(THF). Electron transfer

  摘要：利用循环伏安法，本体电解法和双电势步计时库仑法研究了[M2（CO）10] 2-（MCr，Mo，W）中电化学诱导的金属-金属键断裂。可以在EC二级歧化机理中模拟在THF中氧化时发生的金属-金属键均质化。关键步骤涉及2 [M2（CO）10] 2-的反应，形成[M2（CO）10] 2-和M（CO）5（THF）。均相歧化步骤的电子传递速率常数kd通过双电势步计时库仑法确定：[W2（CO）10]·-的2.5±0.1×103 M-1 s-1和5.9±0.3×102 M-1在20.0°C下于THF中[Mo2（CO）10]-的s-1。[Cr2（CO）10]·-自由基歧化速度太慢，无法在室温下观察到，但kd⩽1.7×102 M-1 s-1的值估计是速率常数在35时的上限。0°C。确定了kd的激活参数。对于[Mo 2（CO）10]-，ΔH‡＝ 6.9±0.5kcal mol-1，并且ΔS‡＝ -22.4±1
• Molybdenum-95 NMR chemical shifts of some molybdenum carbonylate anions
  作者：Elmer C. Alyea、Abdul Malek、John Malito

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87647-1

  日期：1985.7

  chemical shifts; the ‘normal halogen dependence’ is confirmed for these d6 species. The decreasing shielding effects of the coordinated anions in the [Mo(CO)5X]- complexes is in the order H− > CN− > I− > NCO− > NCS− > NCSe− > Br− > N3− > NO2− > Cl− > O2CH− > O2N− > OCH3− > F−.

  摘要报道了通过警告六羰基钼的二甲基亚砜溶液和碱金属氢氧化物，卤化物和假卤化物形成的一系列[Mo（CO）5X]-型[Mo（CO）5X]-羰基钼（0）阴离子的Mo-95 NMR化学位移。化学位移值超过一千ppm，反映出配体场强，极化率和电负性因素在确定Mo-95化学位移方面的重要性；这些d6物种的“正常卤素依赖性”得到确认。[Mo（CO）5X]-络合物中配位阴离子的递减屏蔽作用依次为H-> CN-> I-> NCO-> NCS-> NCSe-> Br-> N3-> NO2-。 Cl-> O 2 CH-> O 2 N-> OCH 3-> F-。