[CyNC(CH₃)NCy]₂ZrCl₂ | 200512-13-6

• 英文名称: [CyNC(CH₃)NCy]₂ZrCl₂
• 英文别名: [η2-CyNC(Me)NCy]2ZrCl2；cyclohexyl-(N-cyclohexyl-C-methylcarbonimidoyl)azanide;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 200512-13-6
• 化学式: C₂₈H₅₀Cl₂N₄Zr
• 分子量: 604.862
• InChiKey: IIDQPVOAIRWSMO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CyNC(CH₃)NCy]₂ZrCl₂ 、 lithium diethylamide 以 乙醚 为溶剂， 以15%的产率得到cyclohexyl-(N-cyclohexyl-C-methylcarbonimidoyl)azanide;diethylazanide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  4族酰胺基酰胺配合物M [CyNC（Me）NCy] 2（NR 2）2（R = Me，M = Ti，Zr，Hf; R = Et，M = Zr）的合成与表征

  摘要：

  酰胺基酰胺配合物M [CyNC（Me）NCy] 2（NR 2）2（M = Ti，R = Me（1）; M = Zr，R = Me（2），R = Et，（3）; M = Hf，R ＝ Me（4）； Cy ＝环己基）已经制备，并且它们的晶体结构显示扭曲的八面体配位球。变温NMR研究得到Δ ħ ⧧ = 2.8（0.2）千卡摩尔-1，Δ小号⧧ = -36（1）EU和Δ ħ ⧧ = 0.5（0.3）千卡摩尔-1，Δ小号⧧ = -44（ 1）欧盟用于2和3中的相互转换， 分别。

  DOI：

  10.1021/om900162b
• 作为产物：
  描述：

  ZrCl4(THF)2 、 甲基锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到[CyNC(CH₃)NCy]₂ZrCl₂
  参考文献：
  名称：

  中性4族金属-碳炔复合物的合成及其对不饱和分子的反应性

  摘要：

  一系列中性组4的一般类型的金属- carboryne络合物[η 2 -R 2 C（NR 1）2 ] 2 M（η 2 -C 2乙10 ħ 10）经[η的复分解反应制备2 -R 2 C（NR 1）2 ] 2 MCl 2和Li 2 C 2 B 10 H 10（M = Ti，Zr，Hf; R 1 = i Pr，环己基，R 2 = Me，nBu，Ph）高产。通过单晶X射线分析证实了它们的结构。它们与酮，腈和杂多烯（如碳二亚胺，异氰酸酯，硫代异氰酸酯，二硫化碳和叠氮化苯）反应生成各种单插入产物，其中不饱和键插入到一个MC笼键中，从而形成杂环。但是，这些金属-碳炔复合物对吡啶，炔烃和烯烃没有任何反应性。结果清楚地表明，[η 2 -R 2 C（NR 1）2 ] 2 M（η 2 -C 2乙10 ħ 10）共享再用Cp一些常见的性质2的Zr（η 2 -C 2乙10 ħ 10与heterocumulenes反应）;

  DOI：

  10.1021/om400458r

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Zirconium−Carboryne Complexes
  作者：Shikuo Ren、Liang Deng、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om900504g

  日期：2009.10.12

  A series of Zr-carboryne (carboryne = 1,2-dehydro-1,2-carborane) complexes were prepared and fully characterized. Both the electronic and steric factors of the ligands have significant effects on the formation of the resultant metal complexes. The reaction of organozirconium dichloride with 1 equiv of Li2C2B10H10 gave a new class of zirconium-carboryne complexes, including (eta(2)-C2B10H10)ZrCl2-(THF)(3) (6). Treatment of 6 with 2 equiv of amidinatolithium, guanidinatolithium, or 'BuOK afforded the complex [eta(2)-CyNC(CH3)NCy](2)Zr(eta(2)-C2B10H10) (4), [eta(2)-(Pr2NC)-Pr-n(NPri)(2)](2)Zr(eta(2)-C2B10H10) (7), or [(eta(2)-C2B10H10)(2)Zr(O'Bu)(THF)][Zr(OBu')(3)(THF)(3)] (8). The unexpected product [sigma:sigma:sigma-'BuC(O)=CHC('Bu)(O)C2B10H10}]Zr(eta(2)-'BuCOCHCOBu')(THF)(2) (9) was isolated from the reaction of 6 with ('BuCOCHCO'Bu)Na. All complexes were fully characterized by H-1, C-13, and B-11 NMR techniques as well as elemental analyses, Their structures were further confirmed by single-crystal X-ray analyses.
• Bulky Bis(alkylamidinate) Complexes of Group 4. Syntheses and Characterization of M(CyNC(R‘)NCy)₂Cl₂ and Zr(CyNC(Me)NCy)₂Me₂ (R‘= Me, M = Ti, Zr, Hf; R‘ = ^tBu, M = Zr)
  作者：Adam Littke、Nassrin Sleiman、Corinne Bensimon、Darrin S. Richeson、Glenn P. A. Yap、Stephen J. Brown

  DOI：10.1021/om9707533

  日期：1998.2.1

  Synthesis of a series of bis(alkylamidinate) group 4 compounds of the general formula M(CyNC(CH3)NCy)(2)Cl-2 (M = Ti (1), Zr (2), Hf (3); Cy = cyclohexyl), Zr(CyNC(CMe3)NCy)(2)Cl-2 (4), and Zr(CyNC(CH3)NCy)(2)(CH3)(2) (5) are reported. In the presence of methylaluminoxane (MAO) as a cocatalyst, compounds 1-5 are active ethylene polymerization catalysts.