[C6H4C2N(C5H3N)C4O2N(tert-butyldimethylsilyl)](iridium)(cycloocta1,5-diene) | 1234890-34-6

• 英文名称: [C6H4C2N(C5H3N)C4O2N(tert-butyldimethylsilyl)](iridium)(cycloocta1,5-diene)
• CAS: 1234890-34-6
• 化学式: C₃₁H₃₄IrN₃O₂Si
• 分子量: 700.935
• InChiKey: GUAKKGPATRSRST-GHDUESPLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [C6H4C2N(C5H3N)C4O2N(tert-butyldimethylsilyl)](iridium)(cycloocta1,5-diene) 、 碘甲烷 以92%的产率得到[C6H4C2N(C5H3N)C4O2N(tert-butyldimethylsilyl)](iridium)(cycloocta1,5-diene)(CH3)(I)
  参考文献：
  名称：

  具有抗血管生成特性的铱配合物

  摘要：

  无毒且八面体配位的Ir III复合物1被鉴定为受体蛋白激酶VEGFR3（Flt4）的纳摩尔浓度和选择性抑制剂，是通过将立体选择性氧化加成到方形平面配位的Ir I前体中而合成的。图像中的箭头表示斑马鱼血管生成模型中的血管形成已受1阻碍的位置。

  DOI：

  10.1002/anie.201000682
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyl)pyrido[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7-(6H,12H)dione 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 在 K₂CO₃ 作用下， 以 acetonitrile 、 methanol 为溶剂， 以95%的产率得到[C6H4C2N(C5H3N)C4O2N(tert-butyldimethylsilyl)](iridium)(cycloocta1,5-diene)
  参考文献：
  名称：

  具有抗血管生成特性的铱配合物

  摘要：

  无毒且八面体配位的Ir III复合物1被鉴定为受体蛋白激酶VEGFR3（Flt4）的纳摩尔浓度和选择性抑制剂，是通过将立体选择性氧化加成到方形平面配位的Ir I前体中而合成的。图像中的箭头表示斑马鱼血管生成模型中的血管形成已受1阻碍的位置。

  DOI：

  10.1002/anie.201000682