(R)-2-{(2R,3S)-2-Benzenesulfonylsulfanyl-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester | 86998-55-2

• 英文名称: (R)-2-{(2R,3S)-2-Benzenesulfonylsulfanyl-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
• CAS: 86998-55-2
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₆S₂Si
• 分子量: 513.751
• InChiKey: CGIHGKSZVYYNOW-WQZMEWCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(2R,3S)-2-Benzenesulfonylsulfanyl-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester 、 tert-butyldiphenylsilyloxyethanthioic acid 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (R)-2-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-((2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)acetyl)disulfaneyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. II. 4-acyldithioazetidin-2-ones from penicillin derived sulphenimides, thiolsulphonates and disulphides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81728-1