[Cp*Co(MeCN)₃](BF₄)₂ | 94161-69-0

• 英文名称: [Cp*Co(MeCN)₃](BF₄)₂
• 英文别名: [Cp*Co(NCMe)₃][BF₄]₂；[Cp*Co(ACN)₃](BF₄)₂
• CAS: 94161-69-0
• 化学式: 2BF₄*C₁₆H₂₄CoN₃
• 分子量: 490.989
• InChiKey: JQVJQLGFLJCCSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Co(MeCN)₃](BF₄)₂ 、 1-((diphenylphosphanyl)methyl)-1H-benzo-1,2,3-triazole 以 乙腈 为溶剂， 以275 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机碳酸酯中钴催化的亲核氟化

  摘要：

  新型 P-N 配体 1-((二苯基磷烷基)甲基)-1 H-苯并-1,2,3-三唑 ( 1 ) 已制备，基于苯并三唑支架。1与[CoCp*(CH 3 CN) 3 ][BF 4 ] 2和[CoCp*(I) 2 ] 2 (Cp* = 五甲基环戊二烯基)反应得到螯合物[CoCp*(CH 3 CN)(P –N)][BF 4 ] 2 ( 2 ) 和 [CoCp*(I)(P–N)]I ( 3 )，分别。配合物2和3作为催化剂在 CH 2 Cl 2中芳族和脂族酰氯的氟化反应中进行了研究，其中3显示出明显高于2 的活性。随后，有机碳酸酯（碳酸二甲酯和碳酸亚丙酯）也被用作溶剂，这导致反应时间更短，底物范围扩大到各种脂肪族卤化物。3与类似络合物[CoCp*(I) 2 (PMePh 2)]，其具有单齿膦配体，表明在前者的情况下获得了更高的产率。进行了 DFT 计算和实验研究，以阐明反应机制，这需要形成氟化钴物质，

  DOI：

  10.1039/d3dt00731f
• 作为产物：
  描述：

  silver tetrafluoroborate 、 [(C5Me5)CoI2]2 、 乙腈 生成 [Cp*Co(MeCN)₃](BF₄)₂
  参考文献：
  名称：

  有机碳酸酯中钴催化的亲核氟化

  摘要：

  新型 P-N 配体 1-((二苯基磷烷基)甲基)-1 H-苯并-1,2,3-三唑 ( 1 ) 已制备，基于苯并三唑支架。1与[CoCp*(CH 3 CN) 3 ][BF 4 ] 2和[CoCp*(I) 2 ] 2 (Cp* = 五甲基环戊二烯基)反应得到螯合物[CoCp*(CH 3 CN)(P –N)][BF 4 ] 2 ( 2 ) 和 [CoCp*(I)(P–N)]I ( 3 )，分别。配合物2和3作为催化剂在 CH 2 Cl 2中芳族和脂族酰氯的氟化反应中进行了研究，其中3显示出明显高于2 的活性。随后，有机碳酸酯（碳酸二甲酯和碳酸亚丙酯）也被用作溶剂，这导致反应时间更短，底物范围扩大到各种脂肪族卤化物。3与类似络合物[CoCp*(I) 2 (PMePh 2)]，其具有单齿膦配体，表明在前者的情况下获得了更高的产率。进行了 DFT 计算和实验研究，以阐明反应机制，这需要形成氟化钴物质，

  DOI：

  10.1039/d3dt00731f

文献信息

• Weakly Coordinated Cobaltacycles: Trapping Catalytically Competent Intermediates in Cp*Co ^III Catalysis
  作者：Sara Martínez de Salinas、Jesús Sanjosé‐Orduna、Carlota Odena、Sergio Barranco、Jordi Benet‐Buchholz、Mónica H. Pérez‐Temprano

  DOI：10.1002/anie.201916387

  日期：2020.4.6

  Herein, we disclose the synthesis of metallacyclic Cp*CoIII complexes containing weakly chelating functional groups. We have employed these compounds not only as an exceptional platform for accessing some of the most widely invoked transient intermediates in C-H functionalization processes but also as competent catalysts in different Cp*Co-catalyzed transformations, including a benchmark coupling reaction

  在这里，我们公开了含有弱螯合官能团的金属环Cp * CoIII配合物的合成。我们不仅将这些化合物用作访问CH官能化过程中某些最广泛调用的过渡中间体的出色平台，而且还将其用作不同Cp * Co催化转化（包括基准偶联反应）中的有效催化剂。
• HFIP-Assisted C−H Functionalization by Cp*Co^III : Access to Key Reactive Cobaltacycles and Implication in Catalysis
  作者：Jesús Sanjosé-Orduna、Juan Manuel Sarria Toro、Mónica H. Pérez-Temprano

  DOI：10.1002/anie.201806847

  日期：2018.8.27

  Described here is a synthetic approach to access two of the most widely invoked cationic cobaltacycles in Cp*CoIII‐catalyzed C−H functionalization reactions by C−H activation. The unique stabilizing capability of MeCN was used to surmount the previously proposed reversible nature of the C−H metalation step. Moreover, it is revealed the boosting effect of 1,1,1,3,3,3‐hexafluoroisopropanol in the metalation

  这里描述的是一种通过CH活化来访问Cp * Co III催化的CH功能化反应中最广泛调用的两个阳离子钴环的合成方法。MeCN独特的稳定能力用于克服先前提出的CH金属化步骤的可逆性。此外，揭示了在催化条件下，金属化步骤以及N-嘧啶基吲哚与二苯乙炔之间的反应中，1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇具有促进作用。