CpCr[(2,6-Me2C6H3NCMe)2CH](I) | 1198298-17-7

• 英文名称: CpCr[(2,6-Me2C6H3NCMe)2CH](I)
• CAS: 1198298-17-7
• 化学式: C₂₆H₃₀CrIN₂
• 分子量: 549.438
• InChiKey: AEMZPCHRYVBPRY-STOPWVKLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) iodide 、 [Cr(cyclopentadienyl)((xylyl)NC(Me)CHC(Me)N(xylyl))(OC(O)Me)] 以 not given 为溶剂， 生成 CpCr[(2,6-Me2C6H3NCMe)2CH](I)
  参考文献：
  名称：

  Cr（III）μ-Oxo化合物的反应活性：催化剂再生和原子转移过程

  摘要：

  用吡啶N-氧化物或空气氧化CpCr [（XylNCMe）2 CH]（Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3）生成μ-氧代二聚体{CpCr [（XylNCMe）2 CH]} 2（ μ-O）。μ-氧代二聚体通过质子分解反应转化为顺磁性Cr（III）CpCr [（XylNCMe）2 CH]（X）配合物（X = OH，O 2 CPh，Cl，OTs）。相关的Cr（III）醇盐配合物（X = OCMe 3，OCMe 2Ph）是通过盐复分解制备的，并通过单晶X射线衍射进行了表征。使用紫外-可见光谱法监测Cr（III）配合物的相互转化及其与Mn粉还原为Cr（II）的过程。研究了相关的CpCr [（DepNCMe）2 CH]（Dep = 2,6-Et 2 C 6 H 3）Cr（II）配合物在O 2或空气中与PPh 3的催化氧原子转移反应。两种Cr（II）配合物均与吡啶N-氧化物和γ-萜品烯反应生成相应

  DOI：

  10.1021/ic202233f

文献信息

• Reactivity Consequences of Steric Reduction in Cyclopentadienyl Chromium β-Diketiminate Complexes
  作者：K. Cory MacLeod、Julia L. Conway、Liming Tang、Joshua J. Smith、Liam D. Corcoran、Katherine H. D. Ballem、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1021/om900788c

  日期：2009.12.14

  half-sandwich β-diketiminate complexes, CpCr[(ArNCMe)2CH]X, X = I (2), CH3 (3), or Cl (4), were prepared. Compared to previously communicated complexes with Ar = 2,6-iPr2C6H3 (Dpp, a), Cr(III) complexes with less sterically demanding ligands such as Ar = 2,6-Me2C6H3 (Xyl, b), 2,4,6-Me3C6H2 (Mes, c), or 2,6-Et2C6H3 (Dep, d) were more readily synthesized via salt metathesis reactions. Iodide compounds 2b−d were

  制备了一系列Cr（III）半三明治β-二酮化合物，CPCr [（ArNCMe）2 CH] X，X = I（2），CH 3（3）或Cl（4）。与先前传达的Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（Dpp，a）的配合物相比，具有较少空间需求配体的Cr（III）配合物，例如Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3（ Xyl，b），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes，c）或2,6-Et 2 C 6H 3（Dep，d）更容易通过盐复分解反应合成。通过用一半当量的碘氧化相应的Cr（II）物种CPCr [（ArNCMe）2 CH] 1b - d制备碘化物2b - d。由两步一锅法从无水CrCl 3制备氯化铬（III）络合物CPCr [（ArNCMe）2 CH] Cl 4c - d。MeMgI与任一的Cr（III）氯化物或碘化物的前体反应得到在Cr（III）络合物甲基CPCR [（ArNCMe）2