carbonyl(cis-1,2-diphenylethenyl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)ruthenuim(II) | 100205-03-6

• 英文名称: carbonyl(cis-1,2-diphenylethenyl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)ruthenuim(II)
• CAS: 100205-03-6
• 化学式: C₅₃H₄₁F₃O₃P₂Ru
• 分子量: 945.919
• InChiKey: ABCOZHBOPHLCKI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl(cis-1,2-diphenylethenyl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)ruthenuim(II) 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 carbonyl(1-phenylprop-1-en-1-yl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  某些钌和的羧酸盐对乙炔的配位，低聚和转移氢化反应：双（三氟乙酰基）羰基-（甲醇）双（三苯基膦）钌（II）和（1,4-二苯基丁-1-烯-3）的晶体和分子结构-yn-2-基）三氟乙酰基-（羰基）双（三苯基膦）钌（II）

  摘要：

  摘要氢化物[MH（O2CCF3）（CO）（PPh3）2]（M = Ru或Os）与双取代乙炔PhCCPh和PhCCMe反应，得到乙烯基产物[M {C（Ph）CHPh}（O2CCF3 ）（CO）（PPh3）2]和[M {C（Ph）CHMe}（O2CCF3）（CO）（PPh3）2] / [M {C（Me）CHPh}（O2CCF3）（CO）（PPh3 ）2]。在冷乙醇中用三氟乙酸对这些产物进行酸解可分别释放出顺式-sti和顺式-PhHCCHMe，从而建立了乙烯基配体的顺式-立体化学。在酸解步骤中形成的配合物[M（O2CCF3）2（CO）（PPh3）2]易于醇解，然后通过β-消除醛来再生母体氢化物[MH（O2CCF3）（CO）（PPh3）2]和从而完成用于乙炔转移氢化的催化循环。甲醇加合物中间体的分子结构 [Ru（O2CCF3）2（MeOH）（CO）（PPh3）2]已通过X射线方法测定，

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84091-7
• 作为产物：
  描述：

  carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)ruthenium 、 二苯基乙炔 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到carbonyl(cis-1,2-diphenylethenyl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)ruthenuim(II)
  参考文献：
  名称：

  某些钌和的羧酸盐对乙炔的配位，低聚和转移氢化反应：双（三氟乙酰基）羰基-（甲醇）双（三苯基膦）钌（II）和（1,4-二苯基丁-1-烯-3）的晶体和分子结构-yn-2-基）三氟乙酰基-（羰基）双（三苯基膦）钌（II）

  摘要：

  摘要氢化物[MH（O2CCF3）（CO）（PPh3）2]（M = Ru或Os）与双取代乙炔PhCCPh和PhCCMe反应，得到乙烯基产物[M {C（Ph）CHPh}（O2CCF3 ）（CO）（PPh3）2]和[M {C（Ph）CHMe}（O2CCF3）（CO）（PPh3）2] / [M {C（Me）CHPh}（O2CCF3）（CO）（PPh3 ）2]。在冷乙醇中用三氟乙酸对这些产物进行酸解可分别释放出顺式-sti和顺式-PhHCCHMe，从而建立了乙烯基配体的顺式-立体化学。在酸解步骤中形成的配合物[M（O2CCF3）2（CO）（PPh3）2]易于醇解，然后通过β-消除醛来再生母体氢化物[MH（O2CCF3）（CO）（PPh3）2]和从而完成用于乙炔转移氢化的催化循环。甲醇加合物中间体的分子结构 [Ru（O2CCF3）2（MeOH）（CO）（PPh3）2]已通过X射线方法测定，

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84091-7