Analysis of the diastereoselectivities found for the hydrobenzoin formation in the titanocene chloride promoted pinacol couplings of benzaldehyde shows high dl:meso ratios of 97:3 with a decreasing trend as X is changed from Cl to Br and I. This effect is suggested to be due to stereoelectronic interactions between the titanocene moieties in the developing TiIV-bound pinacolate of the transition state.
钛III由Zn基还原CP的在
四氢呋喃中产
生物种2 TIX 2(X =
氯,
溴,和I)已经确定通过循环伏安法和动力学测量的手段是CP的混合物2 TIX,(CP 2 TiX)2和CP 2 Ti +。发现这些物质的分布取决于卤素,因为对于X = Br和I,CP 2 Ti +的形成量非常可观,而对于X = Cl则根本不形成。在所有三种解决方案中,CP 2 TiX和(CP 2 TiX)2它们以特征在于(1-3)×10 3 M -1的二聚化平衡常数的明显的量存在。(CP 2 TiX)2的反应性大于或等于CP 2 TiX和CP 2 Ti +的反应性,根据它们与苄基
氯和
苯甲醛的反应评估。此外,速率数据基本上与卤素无关,并且对于不同的Ti IV / Ti III,在循环伏安法中测定的标准电势未观察到相关性。基于氧化还原对。这表明电子转移过程具有较高的内球特性。分析在
苯甲醛的
钛氧
氯化物促进的
频哪醇偶联中发现的氢