fac-[Mn(CO)3(dpe)(PEt3)]ClO4 | 78129-44-9

• 英文名称: fac-[Mn(CO)3(dpe)(PEt3)]ClO4
• CAS: 78129-44-9；79814-13-4
• 化学式: C₃₅H₃₉MnO₃P₃*ClO₄
• 分子量: 755.003
• InChiKey: ARZUVTHNRUMWNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver perchlorate 、 cis-manganese(Br)(dicarbonyl)(dppe)(triethylphosphine) 在 carbon monoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fac-[Mn(CO)3(dpe)(PEt3)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  锰（I）的阳离子三羰基和二羰基配合物与适当中性溴羰基的二膦化合物的合成

  摘要：

  配合物fac- [MnBr（CO）3（L–L）] [L–L = Ph 2 P（CH 2）n PPh 2，n = 1（dppm）或2（dppe）]与磷供体的反应配体L导致形成顺式，顺式-[MnBr（CO）2（L–L）L]络合物。这些中性二羰基化合物被NO 2或[NO] [PF 6 ]氧化为不稳定的阳离子物种反式-[MnBr（CO）2（L–L）L] +，可以分离为六氟磷酸盐，并导致中性反式-[MnBr（CO）2（L–L）L]被肼还原时。在存在另一个配体L'（N或P供体）的情况下，使用TI [PF 6 ]取代顺式，顺式或反式[MnBr（CO）2（L–L）L]中的溴配体，分别形成顺式，顺式或反式[Mn（CO）2（L–L）LL'] [PF 6 ]，或形成mer- [Mn（CO）3（L–L）L] [如果L'= CO，则为PF 6 ]。但是，使用Ag [CIO 4 ]作为卤素提取剂时，顺式，顺式-阳离子

  DOI：

  10.1039/dt9810002049

文献信息

• Cationic Carbonyl complexes of manganese(I) with diphosphines
  作者：G.A. Carried、V. Riera

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82439-0

  日期：1981.2

  fac-O3ClOMn(CO)3(diphos). The reaction of the latter complexes at room temperature with a variety of ligands L  phosphines (PR3), phosphites (P(OR)3), pyridine (Py), acetonitrile (MeCN), tetrahydrothiophene (THT) or acetone (Me2CO) leads to the cationic species fac-[Mn(CO)3(diphos)L]ClO4 (or to the [Mn(CO)4(diphos))]ClO4, when L  CO). When L is a phosphorus ligand, the cationic fac-tricarbonyls isomerize upon heating

  溴羰基化合物FAc -BrMn（CO）3（dIPHOs）（dIPHOsPh 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1（dPM），2（dpe），3（dpp）和4（dbp））与AgClO 4在二氯甲烷溶液中反应，得到中性的FAc -O 3 ClOMn（CO）3（dIPHOs）。后者的配合物在室温下与各种配体L膦（PR 3），亚磷酸酯（P（OR）3），吡啶（Py），乙腈（MeCN），四氢噻吩（THT）或丙酮（Me 2 CO）导致阳离子种类FAc- [Mn（CO）3（dIPHOs）L] ClO 4（或当L = CO时变为[Mn（CO）4（dIPHOs））] ClO 4。当L是磷配体，阳离子FAC -tricarbonyls在加热到异构化聚体异构体，这只能通过该方法DIPHOSDPM中分离，该反应在除此以外的情况下伴随着分解。所述的紫外线照射聚体- [锰（CO）3（DIPHOS）L] CLO