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8-chloro-6-cyclopropyl-9-fluoro-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c][1,8]naphthyridine-2,2-diyl diacetate
8-chloro-6-cyclopropyl-9-fluoro-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c][1,8]naphthyridine-2,2-diyl diacetate | 917242-71-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-6-cyclopropyl-9-fluoro-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c][1,8]naphthyridine-2,2-diyl diacetate
英文别名
4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid-O
3
,O
4
-diacetic acid boric acid
CAS
917242-71-8
化学式
C
16
H
13
BClFN
2
O
7
mdl
——
分子量
410.551
InChiKey
DRHXCIPESOCMDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
8-chloro-6-cyclopropyl-9-fluoro-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c][1,8]naphthyridine-2,2-diyl diacetate
在
盐酸
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(8-methoxyamino-2-(2,2,2,-trifluoroacetyl)-2,6-diaza-spiro[3,4]oct-6-yl)-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
扎布沙星的制备方法
摘要:
本发明提供一种扎布沙星的制备方法,该制备方法包括:将式Ⅰ所示的主环螯合物和式Ⅱ所示的侧链在非质子性溶剂中发生反应后,脱除螯合部分,生成式Ⅲ所示的中间体,将式Ⅲ所示的中间体脱除保护基,生成扎布沙星的方法,本发明提供的工艺路线制得的扎布沙星不需要进一步纯化,收率高,纯度高,适合工业化生产。
公开号:
CN108570061B
作为产物:
描述:
三乙酰氧基硼
、
环丙基萘啶羧酸
在
四乙基氯化铵
作用下, 反应 2.0h, 以92.9%的产率得到8-chloro-6-cyclopropyl-9-fluoro-4-oxo-4,6-dihydro-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborinino[5,6-c][1,8]naphthyridine-2,2-diyl diacetate
参考文献:
名称:
扎布沙星的制备方法
摘要:
本发明提供一种扎布沙星的制备方法,该制备方法包括:将式Ⅰ所示的主环螯合物和式Ⅱ所示的侧链在非质子性溶剂中发生反应后,脱除螯合部分,生成式Ⅲ所示的中间体,将式Ⅲ所示的中间体脱除保护基,生成扎布沙星的方法,本发明提供的工艺路线制得的扎布沙星不需要进一步纯化,收率高,纯度高,适合工业化生产。
公开号:
CN108570061B
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文献信息
WO2006/134608
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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