[Ru(C5H5)[η3-(P,C,C)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η2-(C,C)-CCHN(C5H10)]][PF6] | 917601-29-7

• 英文名称: [Ru(C5H5)[η3-(P,C,C)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η2-(C,C)-CCHN(C5H10)]][PF6]
• CAS: 917601-29-7；917601-35-5
• 化学式: C₂₉H₃₃NPRu*F₆P
• 分子量: 672.596
• InChiKey: UPLWJOKPCHQIMY-IGWAJOGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(C5H5)[η3-(P,C,C)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η2-(C,C)-CCHN(C5H10)]][PF6] 以 硝基甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[Ru(C5H5)[η1-(P)-(C6H5)2PCHC(CH2)6-η3-(C,C,N)-CCHN(C5H10)]][PF6]
  参考文献：
  名称：

  钌-氨基膦配合物与二炔的反应：P-N 键活化和新型磷烯丙基、氮杂烯丙基和氨基卡宾配合物的形成

  摘要：

  氨基膦配合物[RuCp(PPh 2 NRR' 2 )-(CH 3 CN) 2 ] + 和[RuCp*(PPh 2 NRR' 2 )(CH 3 CN) 2 ] + (NRR' = NHnPr, NEt 2 , NC 5 H 5 ) 与 1,6-庚二炔和 1,7-辛二炔反应生成新型 η 3 -磷烯丙基-η 2 -乙烯基胺复合物 [RuCp{η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH =C-(CH 2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + 和 [RuCp*{η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + (n = 3, 4)。这些复合物是动力学产物，但最终形成 η 1 -磷烯丙基-η 3 -氮杂烯丙基复合物 [RuCp{η 1 -(P)-PPh2CH=C-(CH 2 ) n -η 3 -(C,C,N)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500942
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二炔 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到[Ru(C5H5)[η3-(P,C,C)-(C6H5)2PCHC(CH2)3-η2-(C,C)-CCHN(C5H10)]][PF6]
  参考文献：
  名称：

  钌-氨基膦配合物与二炔的反应：P-N 键活化和新型磷烯丙基、氮杂烯丙基和氨基卡宾配合物的形成

  摘要：

  氨基膦配合物[RuCp(PPh 2 NRR' 2 )-(CH 3 CN) 2 ] + 和[RuCp*(PPh 2 NRR' 2 )(CH 3 CN) 2 ] + (NRR' = NHnPr, NEt 2 , NC 5 H 5 ) 与 1,6-庚二炔和 1,7-辛二炔反应生成新型 η 3 -磷烯丙基-η 2 -乙烯基胺复合物 [RuCp{η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH =C-(CH 2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + 和 [RuCp*{η 3 -(P,C,C)-PPh 2 CH=C-(CH2 ) n -η 2 -(C,C)-C=CHNRR' 2 }] + (n = 3, 4)。这些复合物是动力学产物，但最终形成 η 1 -磷烯丙基-η 3 -氮杂烯丙基复合物 [RuCp{η 1 -(P)-PPh2CH=C-(CH 2 ) n -η 3 -(C,C,N)

  DOI：

  10.1002/ejic.200500942