[Re2Cl3(dppm)2(CO)(2,6-dimethylphenyl isocyanide)]O3SCF3 | 183968-70-9

• 英文名称: [Re2Cl3(dppm)2(CO)(2,6-dimethylphenyl isocyanide)]O3SCF3
• 英文别名: [Re2Cl3(μ-dppm)2(CO)(CNXyl)]O3SCF3
• CAS: 183968-70-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₆₀H₅₃Cl₃NOP₄Re₂
• 分子量: 1555.83
• InChiKey: YIUZDVDISDOJHX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re2Cl3(dppm)2(CO)(2,6-dimethylphenyl isocyanide)]O3SCF3 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到[Re2Cl3(dppm)2(CO)(2,6-dimethylphenyl isocyanide)(NCCH3)]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  Dirhenium（II）配合物Re（2）X（4）（＆mgr-dppm）（2）（X = Cl，Br; dppm = Ph（2）PCH（2）PPh（2））与异氰酸酯的反应。11.（1）含有不稳定乙腈配体的三键结合的D络合物。[（XylNC）（CH（3）CN）ClRe（＆mgr; -dppm）（2）ReCl（2）（CO）] O（3）SCF（3）的合成，结构表征和反应活性。

  摘要：

  Re（2）Cl（4）（＆mgr--dppm）（2）（CO）（CNXyl）（1）的开放生物体形式与TlO（3）的反应，其中XylNC = 2,6-二甲基苯基异氰化物SCF（3）在乙腈的存在下继续进行立体化学保留在retention单元上，以提供复合物[Re（2）Cl（3）（＆mgr-dppm）（2）（CO）（CNXyl）（NCCH（3） ））] O（3）SCF（3）（3）。3的单晶X射线结构测定表明，保留了Re＆tbd1; Re键（Re-Re距离为2.378（3）Å），并且是氯代配体对1的XylNC配体的反式。配合物1在非配位溶剂中与TlO（3）SCF（3）反应生成不对称的配合物[Re（2）Cl（3）（＆mgr-dppm）（2）（CO）（CNXyl）] O（3） SCF（3）（2），通过失去1的相同氯化物配体和从相邻的Re中心转移CO来实现。3的乙腈配体非常不稳定，容易被XylNC和t-Bu

  DOI：

  10.1021/ic9604831
• 作为产物：
  描述：

  [Re2Cl3(dppm)2(CO)(2,6-dimethylphenyl isocyanide)(NCCH3)]O3SCF3 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Re2Cl3(dppm)2(CO)(2,6-dimethylphenyl isocyanide)]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  Dirhenium（II）配合物Re（2）X（4）（＆mgr-dppm）（2）（X = Cl，Br; dppm = Ph（2）PCH（2）PPh（2））与异氰酸酯的反应。11.（1）含有不稳定乙腈配体的三键结合的D络合物。[（XylNC）（CH（3）CN）ClRe（＆mgr; -dppm）（2）ReCl（2）（CO）] O（3）SCF（3）的合成，结构表征和反应活性。

  摘要：

  Re（2）Cl（4）（＆mgr--dppm）（2）（CO）（CNXyl）（1）的开放生物体形式与TlO（3）的反应，其中XylNC = 2,6-二甲基苯基异氰化物SCF（3）在乙腈的存在下继续进行立体化学保留在retention单元上，以提供复合物[Re（2）Cl（3）（＆mgr-dppm）（2）（CO）（CNXyl）（NCCH（3） ））] O（3）SCF（3）（3）。3的单晶X射线结构测定表明，保留了Re＆tbd1; Re键（Re-Re距离为2.378（3）Å），并且是氯代配体对1的XylNC配体的反式。配合物1在非配位溶剂中与TlO（3）SCF（3）反应生成不对称的配合物[Re（2）Cl（3）（＆mgr-dppm）（2）（CO）（CNXyl）] O（3） SCF（3）（2），通过失去1的相同氯化物配体和从相邻的Re中心转移CO来实现。3的乙腈配体非常不稳定，容易被XylNC和t-Bu

  DOI：

  10.1021/ic9604831

文献信息

• Mixed carbonyl–nitrile complexes of dirhenium(II). The structural characterization and reactivity of salts of the [Re2Cl3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)n]+ cations (dppm=Ph2PCH2PPh2, n=1 or 2)
  作者：James Chantler、Phillip E Fanwick、Richard A Walton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00247-3

  日期：2000.6

  monocarbonyl complexes Re2X4(μ-dppm)2(CO) (X=Cl or Br) react with stoichiometric quantities of the nitriles RCN (R=Me or Ph) in the presence of TlY (Y=PF6 or O3SCF3) to afford complexes of the type [Re2X3(μ-dppm)2(CO)(NCR)]Y and [Re2X3(μ-dppm)2(CO)(NCR)2]Y in high yield. Crystal structure determinations on the salts [Re2Cl3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)]O3SCF3 and [Re2Cl3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)2]ReO4 have shown that the former

  单羰基络合物Re 2 X 4（μ-dppm）2（CO）（X = Cl或Br）在TlY（Y = PF 6或O ）存在下与化学计算量的腈RCN（R = Me或Ph）反应3 SCF 3）提供[Re 2 X 3（μ-dppm）2（CO）（NCR）] Y和[Re 2 X 3（μ-dppm）2（CO）（NCR）2 ] Y型复合物高产。盐[Re 2 Cl 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）] O 3 SCF 3和[Re 2Cl 3（μ-dppm）2（CO）（NCMe）2 ] ReO 4表明前者具有不对称结构[（MeCN）（CO）ClRe（μ-dppm）2 ReCl 2 ] +，且具有ReRe键（ReRe距离为2.2881（7）Å），而双腈复合物是边缘共享的双八面体[[MeCN）ClRe（μ-Cl）（μ-CO）（μ-dppm）2 ReCl（NCMe） ] +，用清一色顺μ-CO和两个MeCN中的