decamethylferricinium triiodide | 173915-85-0

• 英文名称: decamethylferricinium triiodide
• 英文别名: decamethylferrocenium triiodide
• CAS: 173915-85-0
• 化学式: C₂₀H₃₀Fe*I₃
• 分子量: 707.019
• InChiKey: MWIPCGPLARZCJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethylferricinium triiodide 、 碘 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetrakisdecamethylferrocenium hexacosaiodide
  参考文献：
  名称：

  关于十甲基二茂铁多碘化物 [(Me5C5) 2Fe] Ix，其中 x = 3、5 和 6.5。三碘化物 (DMFc) I3、五碘化物 (DMFc) I5 和六碘化物 (DMFc) 4I26 的表示和结构表征

  摘要：

  与二茂铁 (Fc) 本身类似，十甲基二茂铁 (DMFc) 可与碘氧化成十甲基二茂铁离子 (DMFc) + 并逐渐转化为结晶固体十甲基二茂铁三碘化物 (DMFc) I3、十甲基二茂铁 (DMFc)、十甲基二茂铁 (DMFc) I DMFc) 乙酰化 (DMFc) I5 对高碘化合物不熟悉。由此，使用 X 射线衍射方法进行晶体结构分析，除了预期结构的复合阳离子外，还包含孤立的或显着交联的聚碘离子。三碘化十甲基二茂铁 C20H30FeI3 在单斜晶系空间群 C2/m 中结晶，a = 1489.9 (4) pm, b = 1133.0 (2) pm, c = 765.9 (3) pm, β = 111.76 (3) °和 Z =晶体结构遵循 CsCl 类型，并包含孤立的拉伸对称三碘离子。Decamethylferroceniumpentaiodid C20H30FeI5 在单斜空间群 P21/c 中结晶，a

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199804)624:4<671::aid-zaac671>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 、 碘 以 乙醇 为溶剂， 生成 decamethylferricinium triiodide
  参考文献：
  名称：

  关于十甲基二茂铁多碘化物 [(Me5C5) 2Fe] Ix，其中 x = 3、5 和 6.5。三碘化物 (DMFc) I3、五碘化物 (DMFc) I5 和六碘化物 (DMFc) 4I26 的表示和结构表征

  摘要：

  与二茂铁 (Fc) 本身类似，十甲基二茂铁 (DMFc) 可与碘氧化成十甲基二茂铁离子 (DMFc) + 并逐渐转化为结晶固体十甲基二茂铁三碘化物 (DMFc) I3、十甲基二茂铁 (DMFc)、十甲基二茂铁 (DMFc) I DMFc) 乙酰化 (DMFc) I5 对高碘化合物不熟悉。由此，使用 X 射线衍射方法进行晶体结构分析，除了预期结构的复合阳离子外，还包含孤立的或显着交联的聚碘离子。三碘化十甲基二茂铁 C20H30FeI3 在单斜晶系空间群 C2/m 中结晶，a = 1489.9 (4) pm, b = 1133.0 (2) pm, c = 765.9 (3) pm, β = 111.76 (3) °和 Z =晶体结构遵循 CsCl 类型，并包含孤立的拉伸对称三碘离子。Decamethylferroceniumpentaiodid C20H30FeI5 在单斜空间群 P21/c 中结晶，a

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199804)624:4<671::aid-zaac671>3.0.co;2-x

文献信息

• Redox reactions via outer sphere charge transfer complexation: the interaction of ferrocenes with σ- and π-type acceptors
  作者：H.M.A. Salman、M.R. Mahmoud、M.H.M. Abou-El-Wafa、U.M. Rabie、R.H. Crabtree

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.07.023

  日期：2004.11

  Decamethylferrocene Cp-2*,Fe. ferrocene (Cp2Fe), 1,1'-dimethylferrocene. ((MeCP)(2)Fe), and 1,2-diferrocenylethane (Fc(2)C(2)H(4)) were studied as donors for charge transfer complexation with iodine (1,) as a typical sigma-type CT acceptor and with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ), and p-chloranil (CHL) as typical pi-type CT acceptors. Oxidation of the ferrocenes to the corresponding ferricinium salts is proposed to occur via initial formation of outer sphere charge transfer complexes. UV-Vis spectra for the mixtures of any of the ferrocene donors with 1, or DDQ in CH,C], showed the characteristic bands of the triiodide ion, V and the DDQ(.) anion radical. With CHL, the same behavior occurred only for Cp-2*Fe to give Cp-2*Fe+ and CHL. radicals. Elemental analyses of the isolated solid complexes indicated the formation of [ferrocene]I-3 for ferrocenes and I-2, except for (Fe2C2H4) which gave [(Fc(2)C(2)H(4))]I-5. Ferrocene-DDQ complexes were 1:1 except for (MeCP)2Fe and (Fc,C,H4) which gave 1:2 complexes. By using n-hexane as a non-polar solvent instead of CH2Cl2, the CT band of the Cp-2*Fe adduct has been observed and the formation constant for this CT complexation was found to be 3900 (+/-500) din 3 mol(-1). (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.