η5-cyclopentadienyl(1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) hexafluorophosphate | 358725-28-7

• 英文名称: η5-cyclopentadienyl(1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: [(η5-C5H5)Fe(H2PC6H4PH2)(MeCN)]PF6
• CAS: 358725-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₆FeNP₂*F₆P
• 分子量: 449.035
• InChiKey: PNRONMMXIXDTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyl(1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) hexafluorophosphate 、 三(2-氟苯基)膦 以 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(H2PC6H4PH2)(tris(ortho-fluorophenyl)phosphine)]PF6
  参考文献：
  名称：

  苯甲环化的三磷和三硫杂大环 铁的铁（ii）模板合成†

  摘要：

  使用[Cp R Fe] +单元作为模板，已制备了具有不饱和苯并骨架的九元1,4,7-三磷-和三芳族大环。环化涉及配位的磷化物（或砷化物）亲核试剂攻击相邻的肽供体上的活化的亲电子邻氟苯基取代基。大环组件为2 +1型，其中两个新的螯合环由适当衍生的二齿和单齿膦/ ar形成。既[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe] +和[（η 5 -C 5我5）的Fe] +可以将环戊二烯用于环化，通常用未取代的Cp观察到较高的收率。所有新化合物的特点是光谱和分析方法，包括的单晶X-射线结构测定[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（三苯-9aneP 3 -Ph中，Ph ˚F 2）] +，3A，和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（三苯-9aneAs 3 -Ph中，Ph ˚F 2）] +，5，为四苯基硼酸盐。晶体结构是同构的，并显示出这些新的大环具有独特的构型，并具有由刚性苯并链形成的“杯状”腔。9aneAs

  DOI：

  10.1039/c0dt01724h
• 作为产物：
  描述：

  benzene(cyclopentadienyl)iron(II) hexafluorophosphate 、 1,2-二(膦酰基)苯 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到η5-cyclopentadienyl(1,2-diphosphinobenzene)(acetonitrile)iron(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Template synthesis of 9-membered triphospha-macrocycles with rigid o-phenylene backbone functions

  摘要：

  [η5-CpRFe(CH3CN)(1,2-二膦苯)]+ 复合物很容易由[η5-CpRFeL3]+ 盐形成，并可作为共配位三膦与 1,2-二膦苯进行分子内水磷化反应的模板前体。该序列构成了一条通往带有刚性邻苯骨架链节的新型配位三膦基环壬烷的多功能合成路线。合成的效率明显取决于 CpR 配体的性质。通过该路线制备的新型仲膦大环很容易被烷基化为带有烷基和悬垂功能的三叔三膦大环。

  DOI：

  10.1039/b511502g